摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-azido-4-(naphthalen-2-yl)aniline | 1609111-33-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-azido-4-(naphthalen-2-yl)aniline
英文别名
2-azido-4-naphthalen-2-ylaniline
2-azido-4-(naphthalen-2-yl)aniline化学式
CAS
1609111-33-2
化学式
C16H12N4
mdl
——
分子量
260.298
InChiKey
WTIONXKGRDNEFZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.03
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    74.78
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-萘硼酸4-溴苯胺四(三苯基膦)钯 、 copper diacetate 、 potassium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃乙醇甲苯 为溶剂, 反应 28.0h, 生成 2-azido-4-(naphthalen-2-yl)aniline
    参考文献:
    名称:
    Room-temperature Cu(ii)-catalyzed aromatic C–H azidation for the synthesis of ortho-azido anilines with excellent regioselectivity
    摘要:
    通过铜(II)乙酸催化的芳香族C-H偶氮化反应,高效合成了邻氨基苯胺衍生物。氨基团在偶氮化反应中发挥了邻位定向作用,专一地生成了单偶氮化衍生物作为唯一产物。
    DOI:
    10.1039/c4cc01481b
点击查看最新优质反应信息