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(2R,3R,11bR)-2-(3-(tert-butyldimethylsilyloxy)prop-1-ynyl)-3-isobutyl-9,10-dimethoxy-2,3,4,6,7,11b-hexahydro-1H-pyrido[2,1-a]isoquinolin-2-ol | 1160226-73-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2R,3R,11bR)-2-(3-(tert-butyldimethylsilyloxy)prop-1-ynyl)-3-isobutyl-9,10-dimethoxy-2,3,4,6,7,11b-hexahydro-1H-pyrido[2,1-a]isoquinolin-2-ol
英文别名
(2R,3R,11bR)-2-[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyprop-1-ynyl]-9,10-dimethoxy-3-(2-methylpropyl)-1,3,4,6,7,11b-hexahydrobenzo[a]quinolizin-2-ol
(2R,3R,11bR)-2-(3-(tert-butyldimethylsilyloxy)prop-1-ynyl)-3-isobutyl-9,10-dimethoxy-2,3,4,6,7,11b-hexahydro-1H-pyrido[2,1-a]isoquinolin-2-ol化学式
CAS
1160226-73-2
化学式
C28H45NO4Si
mdl
——
分子量
487.755
InChiKey
UFEZVXWGJRYOJO-MBEZDYHHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.43
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    51.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2R,3R,11bR)-2-(3-(tert-butyldimethylsilyloxy)prop-1-ynyl)-3-isobutyl-9,10-dimethoxy-2,3,4,6,7,11b-hexahydro-1H-pyrido[2,1-a]isoquinolin-2-ol四丁基氟化铵 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 12.0h, 以60%的产率得到(2R,3R,11bR)-2-(3-hydroxyprop-1-ynyl)-9,10-dimethoxy-3-(2-methylpropyl)-1,3,4,6,7,11b-hexahydrobenzo[a]quinolizin-2-ol
    参考文献:
    名称:
    INTERMEDIATES FOR FLUORINATED TETRABENAZINE CARBINOL COMPOUNDS IMAGING AGENTS AND PROBES
    摘要:
    本发明提供了具有结构VII的新型亲氟化合物,其中R1是C1-C20脂肪族、C2-C20环脂肪族或含有至少一个易受亲核氟离子或亲电氟化剂反应的官能基的C2-C20芳香基团;R2是C1-C10脂肪基;R3是氢或C1-C10脂肪基;R4是氢或C1-C10脂肪基;R5是氢、C1-C10脂肪基、C2-C10环脂肪基或C2-C20芳香基。这些亲氟化合物以消旋和对映富集形式提供,并可用作新型PET成像剂的中间体,以及用于发现和评估PET成像剂的性能。这些亲氟化合物在制备具有对VMAT-2具有高亲和力的PET成像剂和探针方面特别有用,VMAT-2是涉及人类糖尿病和其他疾病(如帕金森病)的生物标志物。
    公开号:
    US20090149654A1
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