1,1’-[1,8-octanediylbis(nitrilomethylidine)]bis(2-naphthol) | 725230-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,1’-[1,8-octanediylbis(nitrilomethylidine)]bis(2-naphthol)
• 英文别名: 1,1'-{(1E,1'E)-[Octane-1,8-diylbis(azanylylidene)]bis(methanylylidene)}bis(naphthalen-2-ol) in the zwitterion form；1-[8-[(2-hydroxynaphthalen-1-yl)methylideneamino]octyliminomethyl]naphthalen-2-ol
• CAS: 725230-14-8
• 化学式: C₃₀H₃₂N₂O₂
• 分子量: 452.596
• InChiKey: AOUSNRVLNZKTST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1’-[1,8-octanediylbis(nitrilomethylidine)]bis(2-naphthol) 、 uranyl acetate 以 甲醇 为溶剂， 生成 1,1'-[octane-1,8-diylbis(nitrilomethylylidene)dinaphthalen-2-olato]uranyl(VI)
  参考文献：
  名称：

  铀酰席夫碱配合物作为烷基卤化物和元素卤素之间的卤素交换反应的新型多相催化剂

  摘要：

  开发了在各种非质子溶剂中用铀酰席夫碱配合物催化的烷基卤与元素碘和溴的卤素交换反应的温和有效的方法。在 20-70 分钟内以高收率获得相应的烷基溴和碘。通过物理和光谱数据确认了目标产物的结构。

  DOI：

  10.1007/s11172-015-1076-2
• 作为产物：
  描述：

  1,8-辛二胺 、 2-羟基-1-萘甲醛 以 甲醇 为溶剂， 生成 1,1’-[1,8-octanediylbis(nitrilomethylidine)]bis(2-naphthol)
  参考文献：
  名称：

  铀酰席夫碱配合物作为烷基卤化物和元素卤素之间的卤素交换反应的新型多相催化剂

  摘要：

  开发了在各种非质子溶剂中用铀酰席夫碱配合物催化的烷基卤与元素碘和溴的卤素交换反应的温和有效的方法。在 20-70 分钟内以高收率获得相应的烷基溴和碘。通过物理和光谱数据确认了目标产物的结构。

  DOI：

  10.1007/s11172-015-1076-2

文献信息

• Convenient and mild synthesis and characterisation of some new Schiff bases
  作者：H. Naeimi、Z. S. Nazifi

  DOI：10.4314/bcse.v27i1.16

  日期：——

  Some new Schiff bases were synthesized by the condensation between 2-hydroxy-1-naphthaldehyde and various diamines in 2:1 molar ratio. These pure products were prepared in methanol solution under mild reaction conditions to afford good to high yields. The structures of the products have been characterized by several techniques using elemental analysis (CHN), FT-IR, 1H NMR, 13C NMR and mass spectra.

  一些新的设计氨基酸通过2-羟基-1-萘甲醛与各种二胺以2:1的摩尔比缩合合成。这些纯产品是在温和反应条件下的甲醇溶液中制备的，得到良好的至高的产率。产品的结构通过几种技术进行表征，包括元素分析（CHN）、红外光谱（FT-IR）、氢谱（1H NMR）、碳谱（13C NMR）和质谱。