2-carbomethoxyazobenzene | 36038-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 偶氮苯
• 英文名称: 2-carbomethoxyazobenzene
• 英文别名: 2-Methoxycarbonylazobenzol；Methyl-2-carboxyazobenzol；C6H5NNC6H4CO2CH3-o；2-phenylazo-benzoic acid methyl ester；2-Phenylazo-benzoesaeure-methylester；Azobenzene-p-carboxylic acid methyl ester；methyl 2-phenyldiazenylbenzoate
• CAS: 36038-91-2
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O₂
• 分子量: 240.261
• InChiKey: FBSUJELIJDMTBV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  385.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  51
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-carbomethoxyazobenzene 在 nickel(II) triflate 、 1,1,3,3-四甲基二硅氧烷 、 1,3-双(2,6-二异丙基苯基)咪唑-2-烯 、 lithium tert-butoxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以90 %的产率得到2-苯基-1,2-二氢-3H-吲唑-3-酮
  参考文献：
  名称：

  CN116143602

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  邻氨基苯甲酸甲酯 在 oxone||potassium monopersulfate triple salt 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 2-carbomethoxyazobenzene
  参考文献：
  名称：

  用于光学控制特定激酶活性的光开关抑制剂

  摘要：

  有效且选择性的小分子抑制剂是阐明复杂信号网络中蛋白激酶功能的宝贵工具。将光开关部分纳入抑制剂支架提供了以时间精度控制抑制剂效力的机会，而选择性抑制的挑战通常可以通过采用化学遗传方法（称为模拟敏感方法）来解决。在这里，我们结合了这两种方法的优点，并报告了光开关偶氮吡唑以弓形虫中的钙依赖性蛋白激酶 1 (CDPK1) 为靶点，弓形虫是一种由于其甘氨酸看门残基而天然对类似物敏感激酶抑制剂敏感的激酶。最有前途的偶氮吡唑表现出良好的光化学性质、热稳定性以及两种光稳态之间IC 50值的显着差异。因此，可以通过施加不同波长的光来动态且可逆地控制CDPK1激酶反应。偶氮吡唑对 CDPK1 的抑制很大程度上依赖于看门残基的性质，因为看门大小的连续增加会导致抑制活性同时丧失。此外，两种光开关抑制剂在细胞培养模型中表现出抗刚地弓形虫和小隐孢子虫感染的活性，这使它们成为工具箱中很有前途的补充，可用于剖析 CDPK1

  DOI：

  10.1021/acschembio.3c00119

文献信息

• 2-(Phenylazo)phenyl complexes of the transition metals
  作者：Richard F. Heck

  DOI：10.1021/ja01004a019

  日期：1968.1
• Reaction of azoarenes with tributyltin hydride
  作者：Angelo Alberti、Nicola Bedogni、Massimo Benaglia、Rino Leardini、Daniele Nanni、Gian Franco Pedulli、Antonio Tundo、Giuseppe Zanardi

  DOI：10.1021/jo00028a038

  日期：1992.1

  Tributyltin hydride when reacted with a series of substituted azoarenes afforded hydrazo compounds with high chemoselectivity and good to high yields. With ortho-substituted azoarenes, mixtures of hydrazo derivatives and N-heterocycles or cyclic products only were obtained. The kinetic law of the process was determined in the presence and in the absence of AIBN; with the radical initiator the reaction proceeds via a radical chain mechanism, whereas without AIBN the presence of stannyl free radicals could be discarded. The mechanism of the noninitiated reaction is discussed. EPR characterization of spin adducts obtained by reacting group IVB organometallic radicals with azo compounds is reported.
• Duval, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1912, vol. <4>11, p. 18
  作者：Duval

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Co: Org.Verb.1, 1.1.4.4.8.1, page 103 - 103
  作者：

  DOI：——

  日期：——