3-cyclopropyl-1H-indazole-5-carboxylic acid | 1222368-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 3-cyclopropyl-1H-indazole-5-carboxylic acid
• 英文别名: 3-cyclopropyl-2H-indazole-5-carboxylic acid
• CAS: 1222368-76-4
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O₂
• 分子量: 202.213
• InChiKey: YIRTUZMXPMVWAY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  486.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.491±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-cyclopropyl-1H-indazole-5-carboxylic acid 、 氨基硫脲 在 polyphosphoric acid 作用下， 生成 5-(3-cyclopropyl-1H-indazol-5-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  2-Aminothiadiazole inhibitors of AKT1 as potential cancer therapeutics

  摘要：

  A series of 2-aminothiadiazole of inhibitors of AKT1 is described. SAR relationships are discussed, along with selectivity for protein kinase A (PKA) and cyclin-dependent kinase 2 (CDK2). Moderate selectivity observed in several compounds for AKT1 versus PKA is rationalized by X-ray crystallographic analysis. Key compounds showed activity in cellular assays measuring phosphorylation of two AKT substrates, PRAS40 and FKHRL1. Compound 30 was advanced to a mouse liver PD assay, where it showed dose-dependent inhibition of AKT activity, as measured by the inhibition of phospho-PRAS40. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.01.046
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-cyclopropyl-1H-indazole-5-carbonyl)-1,3-dimethylurea 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 2.0h， 以74%的产率得到3-cyclopropyl-1H-indazole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDAZOLES
  [FR] INDAZOLES

  摘要：

  该发明提供了根据式（I）制备的新型取代吲唑化合物，其用于治疗高增殖性疾病，如癌症、炎症或退行性疾病。

  公开号：

  WO2016026549A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF ENL/AF9 YEATS<br/>[FR] INHIBITEURS DE YEATS ENL/AF9
  申请人：KHAN TANWEER A

  公开号：WO2021127166A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  Methods and compositions for treating leukemia are disclosed. Acylated 6-aminoindoles, acylated 6-aminopyrrolopyridines and acylated 3-aminopyrrolo[3,2-c]pyridazines of the following formula inhibit ENL/AF9 YEATS and are therefore useful for treating leukemia.

  揭示了用于治疗白血病的方法和组合物。以下式的酰化6-氨基吲哚，酰化6-氨基吡咯吡啶和酰化3-氨基吡咯并[3,2-c]吡啉酮抑制ENL/AF9 YEATS，因此对治疗白血病有用。
• INDAZOLES
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP3183239B1

  公开（公告）日：2018-09-26
• US9862717B2
  申请人：——

  公开号：US9862717B2

  公开（公告）日：2018-01-09