4-methyl-8-(3-methylbut-2-en-2-yl)-2,6-dioxohexahydro-8l4-[1,3,2]oxazaborolo[2,3-b][1,3,2]oxazaborol-4-ium | 1104637-52-6

• 英文名称: 4-methyl-8-(3-methylbut-2-en-2-yl)-2,6-dioxohexahydro-8l4-[1,3,2]oxazaborolo[2,3-b][1,3,2]oxazaborol-4-ium
• CAS: 1104637-52-6
• 化学式: C₁₀H₁₆BNO₄
• 分子量: 225.052
• InChiKey: AHPIAWFJVPNKDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-N-(4-chlorobenzylidene)-2-methylpropane-2-sulfinamide 、 4-methyl-8-(3-methylbut-2-en-2-yl)-2,6-dioxohexahydro-8l4-[1,3,2]oxazaborolo[2,3-b][1,3,2]oxazaborol-4-ium 在 potassium phosphate 、 [Rh(OH)(cod)]2 、 1,2-双(二苯基膦基)苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以85%的产率得到(R(S))-N-((S)-1-(4-chlorophenyl)-2,3-dimethylbut-2-enyl)-2-methylpropane-2-sulfinamide
  参考文献：
  名称：

  非对称的Rh（I）MIDA硼酸酯的催化的加成ñ -叔-Butanesulfinyl醛亚胺：开发和比较，以三氟硼酸

  摘要：

  Rh（I）催化将烯基和芳基MIDA硼酸酯加成到N-叔丁亚磺酰基芳族和脂族亚胺中，收率好（高达99％），选择性非常高（98：2至> 99：1）。相比于三氟硼酸，更高的产率和选择性都观察到除了Ñ -叔-butanesulfinyl芳香亚胺。这种新方法扩展了Rh（I）催化向亚胺中添加硼试剂的通用性，从而进一步实现了手性α-支化胺的合成。

  DOI：

  10.1021/jo100318s
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2-丁烯-2-基硼酸 、 N-甲基亚氨二乙酸 以 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以9%的产率得到4-methyl-8-(3-methylbut-2-en-2-yl)-2,6-dioxohexahydro-8l4-[1,3,2]oxazaborolo[2,3-b][1,3,2]oxazaborol-4-ium
  参考文献：
  名称：

  非对称的Rh（I）MIDA硼酸酯的催化的加成ñ -叔-Butanesulfinyl醛亚胺：开发和比较，以三氟硼酸

  摘要：

  Rh（I）催化将烯基和芳基MIDA硼酸酯加成到N-叔丁亚磺酰基芳族和脂族亚胺中，收率好（高达99％），选择性非常高（98：2至> 99：1）。相比于三氟硼酸，更高的产率和选择性都观察到除了Ñ -叔-butanesulfinyl芳香亚胺。这种新方法扩展了Rh（I）催化向亚胺中添加硼试剂的通用性，从而进一步实现了手性α-支化胺的合成。

  DOI：

  10.1021/jo100318s