5-(naphthalen-2-yl)-6,7-bis(phenylsulfonyl)tetrahydro-1H,5H-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-1-one | 1591838-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5-(naphthalen-2-yl)-6,7-bis(phenylsulfonyl)tetrahydro-1H,5H-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-1-one
• CAS: 1591838-84-4
• 化学式: C₂₈H₂₄N₂O₅S₂
• 分子量: 532.641
• InChiKey: JZKKKVZCPALECE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.99
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  91.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-萘甲醛 在 二苯基甲氧基膦 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 5-(naphthalen-2-yl)-6,7-bis(phenylsulfonyl)tetrahydro-1H,5H-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-1-one 、 5-(naphthalen-2-yl)-6,7-bis(phenylsulfonyl)tetrahydro-1H,5H-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-1-one
  参考文献：
  名称：

  膦催化的偶氮亚胺亚胺与缺电子的烯烃的[3 + 2]环加成反应：容易获得二氮杂环基

  摘要：

  已经描述了一种有效的方法，该方法可将甲亚胺亚胺与二苯磺酰基烯烃进行膦催化的[3 + 2]环加成反应，从而以高收率得到二氮稠合的双环或三环杂环化合物。此外，可以方便地除去安装在杂环产物上的两个苯磺酰基或将其转化为其他官能团，从而使该反应更有用。

  DOI：

  10.1002/chem.201303625