4-(苯基甲基)-2H-1,2,4-苯并噻二嗪-3(4H)-酮 1,1-二氧化物 | 964-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻二嗪
• 中文名称: 4-(苯基甲基)-2H-1,2,4-苯并噻二嗪-3(4H)-酮 1,1-二氧化物
• 中文别名: 4-(苯基甲基)-2H-1,2,4-苯并噻二嗪-3(4H)-酮1,1-二氧化物；丁烷-1,3-二醇3-[2-(3-羟基丙氧基)-1-甲基-乙氧基]丙烷-1-醇1-异氰酸基-4-[(4-异氰酸基苯基)甲基]苯丙烷-1,2-二醇
• 英文名称: 4-Benzyl-3,4-dihydro-2H-1,2,4-benzothiadiazin-3-on-1,1-dioxid
• 英文别名: 4-benzyl-1,1-dioxo-1,4-dihydro-2H-1λ⁶-benzo[1,2,4]thiadiazin-3-one；4-Benzyl-3-oxo-3,4-dihydro-1,2,4-benzothiadiazin-1,1-dioxid；4-Benzyl-2H-1,2,4-benzothiadiazin-3(4H)-on-1,1-dioxide；4-benzyl-1,1-dioxo-1λ6,2,4-benzothiadiazin-3-one
• CAS: 964-08-9
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O₃S
• 分子量: 288.327
• InChiKey: AXSIIVGAOIWSJU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  205-207 °C
• 密度：
  1.408±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N,3,3-四甲基氮杂环丙烯-2-胺 、 4-(苯基甲基)-2H-1,2,4-苯并噻二嗪-3(4H)-酮 1,1-二氧化物 以 氯仿 为溶剂， 以97%的产率得到7-Benzyl-3-(dimethylamino)-4,5,6,7-tetrahydro-4,4-dimethyl-1,2,5,7-benzothiatriazonin-6-on-1,1-dioxid
  参考文献：
  名称：

  Ringerweiterung冯sechs-つneungliedrigen Heterocyclen：Umsetzung冯3-（二甲氨基）-2,2-二甲基-2- ħ -azirin MIT 3,4-二氢-2- ħ -1,2,4-苯并噻二嗪3对1， 1-二氧化物†

  摘要：

  六至九元杂环的环扩大：3-（二甲氨基）-2,2-二甲基-2 H-叠氮基与3,4-二氢-2 H -1,2,4-苯并噻二嗪-3-酮的反应1,1-二氧化物

  DOI：

  10.1002/hlca.19930760626
• 作为产物：
  描述：

  2-(benzylamino)benzenesulfonamide 、 尿素 生成 4-(苯基甲基)-2H-1,2,4-苯并噻二嗪-3(4H)-酮 1,1-二氧化物
  参考文献：
  名称：

  4-取代苯并噻二嗪的制备。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00336a040