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p-(Bromomethyl)cinnamaldehyde | 123333-26-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
p-(Bromomethyl)cinnamaldehyde
英文别名
——
p-(Bromomethyl)cinnamaldehyde化学式
CAS
123333-26-6
化学式
C10H9BrO
mdl
——
分子量
225.085
InChiKey
QOOKRLWMRJPROM-OWOJBTEDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.79
  • 重原子数:
    12.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    17.07
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    对甲基肉桂醛N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下, 以 四氯化碳 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 p-(Bromomethyl)cinnamaldehyde
    参考文献:
    名称:
    (E)-4-(.alpha.-Halo-p-tolyl)-2-oxo-3-butenoic 酸通过多种机制抑制酵母丙酮酸脱羧酶:硫胺结合的烯胺中间体的多重命运
    摘要:
    (E)-4-(p-Tolyl)-2-oxo-3-butenoic acid 及其 α-(bromomethyl) 和 α-(chloromethyl) 衍生物已经合成,并评估了它们与啤酒酵母丙酮酸脱羧酶的相互作用。发现对甲苯基化合物是一种缓慢的底物。溴甲基类似物导致酶的部分时间依赖性失活,但最终恢复了全部活性。氯甲基化合物导致酶的时间依赖性失活
    DOI:
    10.1021/ja00206a019
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