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14-(cyclohexylamino)[1]benzopyrano[3’,4’: 3,4]pyrrolo[2,1-c][1,4]benzothiazin-6(7H)-one
14-(cyclohexylamino)[1]benzopyrano[3’,4’: 3,4]pyrrolo[2,1-c][1,4]benzothiazin-6(7H)-one | 1644364-15-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并硫氮卓类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
14-(cyclohexylamino)[1]benzopyrano[3’,4’: 3,4]pyrrolo[2,1-c][1,4]benzothiazin-6(7H)-one
英文别名
——
CAS
1644364-15-7
化学式
C
24
H
22
N
2
O
2
S
mdl
——
分子量
402.517
InChiKey
YAHQTKIHGOTXKK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.09
重原子数:
29.0
可旋转键数:
2.0
环数:
6.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.29
拓扑面积:
47.17
氢给体数:
1.0
氢受体数:
5.0
反应信息
作为产物:
描述:
异氰环已烷
、
3-(2-methyl-2,3-dihydrobenzo[d]thiazol-2-yl)-2H-chromen-2-one
以 neat (no solvent) 为溶剂, 反应 3.0h, 以77%的产率得到14-(cyclohexylamino)[1]benzopyrano[3’,4’: 3,4]pyrrolo[2,1-c][1,4]benzothiazin-6(7H)-one
参考文献:
名称:
苯并噻嗪类吡咯并[3,4-c]香豆素的无溶剂合成:香豆素基二氢苯并噻唑与异氰酸酯之间的环加成反应
摘要:
描述了苯并噻嗪稠合的吡咯并[3,4- c ]香豆素的一种新的,不寻常的合成方法,涉及基于香豆素的二氢苯并噻唑的开环反应以及随后与异氰酸酯的[4 + 1]环加成反应。因此,在无溶剂条件下,将各种3-(2,3-二氢-2-甲基苯并[ d ]噻唑-2-基)香豆素简单加热即可得到标题化合物,收率很高。
DOI:
10.1002/hlca.201300310
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