摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

14-(cyclohexylamino)[1]benzopyrano[3’,4’: 3,4]pyrrolo[2,1-c][1,4]benzothiazin-6(7H)-one | 1644364-15-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
14-(cyclohexylamino)[1]benzopyrano[3’,4’: 3,4]pyrrolo[2,1-c][1,4]benzothiazin-6(7H)-one
英文别名
——
14-(cyclohexylamino)[1]benzopyrano[3’,4’: 3,4]pyrrolo[2,1-c][1,4]benzothiazin-6(7H)-one化学式
CAS
1644364-15-7
化学式
C24H22N2O2S
mdl
——
分子量
402.517
InChiKey
YAHQTKIHGOTXKK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.09
  • 重原子数:
    29.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    47.17
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    异氰环已烷3-(2-methyl-2,3-dihydrobenzo[d]thiazol-2-yl)-2H-chromen-2-one 以 neat (no solvent) 为溶剂, 反应 3.0h, 以77%的产率得到14-(cyclohexylamino)[1]benzopyrano[3’,4’: 3,4]pyrrolo[2,1-c][1,4]benzothiazin-6(7H)-one
    参考文献:
    名称:
    苯并噻嗪类吡咯并[3,4-c]香豆素的无溶剂合成:香豆素基二氢苯并噻唑与异氰酸酯之间的环加成反应
    摘要:
    描述了苯并噻嗪稠合的吡咯并[3,4- c ]香豆素的一种新的,不寻常的合成方法,涉及基于香豆素的二氢苯并噻唑的开环反应以及随后与异氰酸酯的[4 + 1]环加成反应。因此,在无溶剂条件下,将各种3-(2,3-二氢-2-甲基苯并[ d ]噻唑-2-基)香豆素简单加热即可得到标题化合物,收率很高。
    DOI:
    10.1002/hlca.201300310
点击查看最新优质反应信息