dpp-mian | 913618-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: dpp-mian
• 英文别名: (2E)-2-[(2,6-diisopropylphenyl)imino]acenaphthylen-1(2H)-one；(E)-2-(2,6-Diisopropylphenylimino)acenaphthylene-1(2H)-one；[N-(2,6-diisopropylphenyl)imino]-acenaphthenone；1-(2,6-diisopropyl-1-phenylimino)-2-acenaphthenenone
• CAS: 913618-66-3
• 化学式: C₂₄H₂₃NO
• 分子量: 341.453
• InChiKey: ICNGZEOXZAXXJC-WJTDDFOZSA-N

物化性质

• 沸点：
  524.8±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  29.43
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dpp-mian 、 tin(II) chloride dihdyrate 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以54%的产率得到[(bis((E)-2-(2,6-diisopropylphenylimino)acenaphthylene-1(2H)-one))₂H]SnCl₃
  参考文献：
  名称：

  2-单（2,6-二异丙基苯基亚氨基）ac的-1电子还原（dpp-棉）

  摘要：

  研究了2-单（2,6-二异丙基苯基亚氨基）ac-1-1（dpp-mian）的电化学特性。dpp-棉的单电子还原涉及亚氨基片段，这是通过在四氢呋喃（THF）中电解dpp-棉溶液后获得的EPR光谱揭示的。用一当量的金属钾还原dpp-mian会产生相似的EPR光谱。钠络合物[（dpp-mian）Na（dme）] 2（1）在dpp-mian配体的亚氨基片段的氮原子上产生超精细偶联的EPR信号。SnCl 2 ×（二恶烷）也可以在单电子过程中还原Dpp-mian 。在这种情况下，复数（dpp-mian）2 SnCl 2（2形成），锡原子显示+4的氧化态。二水合氯化锡（II）SnCl 2 ×2（H 2 O）也可降低二甲基吡啶，但产物中与锡结合的两个配体在二甲基吡啶单阴离子的酮部分之间形成了新的碳-碳键形成复杂的（bis-dpp-mian）HSnCl 3（3）。金属锡将dpp-mian还原为（bis-dpp-mian）2

  DOI：

  10.1002/chem.201805427
• 作为产物：
  描述：

  苊醌 在 甲酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以1.91 g (68.5%)的产率得到dpp-mian
  参考文献：
  名称：

  Diimine metal complexes, methods of synthesis, and method of using in oligomerization and polymerization

  摘要：

  本发明揭示了新型α-二亚胺金属配合物，尤其是铁配合物。α-二亚胺金属配合物是通过在金属盐或α-酰基亚胺金属配合物的存在下形成其中一个α-二亚胺金属配合物亚胺键而产生的。可以制备具有两种不同α-二亚胺氮基团的α-二亚胺金属配合物。这些α-二亚胺金属配合物可用于聚合或寡聚烯烃。

  公开号：

  US20070027334A1

文献信息

• Diimine metal complexes, methods of synthesis, and methods of using in oligomerization and polymerization
  申请人：Small L. Brooke

  公开号：US20070021608A1

  公开（公告）日：2007-01-25

  Methods for making α-diimine metal complexes are described. The methods comprise forming an α-diimine metal complex imine bond in the presence of a metal salt or an α-acylimine metal complex. The method is particularly using for the production of α-diimine metal complexes having two different α-diimine nitrogen groups. The α-diimine metal complexes are useful for polymerizing or oligomerizing olefins.

  描述了制备α-二亚胺金属配合物的方法。该方法包括在金属盐或α-酰亚胺金属配合物存在下形成α-二亚胺金属配合物亚胺键。该方法特别适用于生产具有两个不同α-二亚胺氮基团的α-二亚胺金属配合物。这些α-二亯金属配合物对于聚合或寡聚烯烃很有用。
• Alternatives to pyridinediimine ligands: syntheses and structures of metal complexes supported by donor-modified α-diimine ligands
  作者：Benjamin M. Schmiege、Michael J. Carney、Brooke L. Small、Deidra L. Gerlach、Jason A. Halfen

  DOI：10.1039/b702197f

  日期：——

  selective reaction with one carbonyl group of the alpha-dione. While attempts to separately isolate tridentate ligands in pure form were unsuccessful, metal complexes supported by the tridentate ligand are readily synthesized in-situ, by forming the ligand in the presence of the metal halide, resulting in a metal complex which subsequently crystallizes out of the reaction mixture. Metal complexes with NNN

  该报告描述了由新的侧链供体修饰的α-二亚胺配体家族支持的金属卤化物配合物（M = Mn，Fe，Co）的合成和表征。供体（N，O，P，S）取代基通过短烃间隔基连接到α-二亚胺，形成一个三齿，mer-coordinating配体结构。三齿配体由单亚胺前体组装而成，后者通过与α-二酮的一个羰基选择性反应合成。虽然尝试单独分离纯净形式的三齿配体是不成功的，但通过在金属卤化物的存在下形成配体，很容易就地合成由三齿配体支撑的金属配合物，从而导致金属配合物随后从四氯化碳中结晶出来。反应混合物。具有NNN，NNO，已制备了NNP和NNS供体，并已对NNN，NNP和NNS配体支持的实例进行了结构表征。在固态下，NNN和NNP配体以mer方式配位，并且金属络合物具有扭曲的方锥结构和高自旋（S = 2）电子构型。具有NNS配位环境的化合物显示出各种固态结构，范围从具有未结合硫原子的化合物（包括氯桥联和溶剂连接的
• Bidentate catalyst for olefin polymerization, methods of forming such and products therefrom
  申请人：Fina Technology, Inc.

  公开号：US07301040B2

  公开（公告）日：2007-11-27

  Bidentate catalyst systems and the methods or forming such are described herein. The catalyst systems generally are compounds having the general formula: where R, R1, R2 and R3 are optional and independently selected from hydrogen, C1 to C20 alkyl groups or C6 to C20 aryl groups, A′ and A″ are independently selected from coordination groups, M is a Group 4 or 5 transition metal, X is selected from halogens, alkyl groups, aromatic groups or combinations thereof and n is less than 4.

  本文描述了双齿催化剂系统及其形成方法。催化剂系统通常是具有一般公式的化合物：其中R、R1、R2和R3是可选的，且可独立地选择氢、C1到C20烷基基团或C6到C20芳基基团，A'和A"是独立选择的配位基团，M是第4或第5族过渡金属，X是选择自卤素、烷基基团、芳基基团或其组合的基团，n小于4。
• Addition of phenylacetylene to a magnesium complex of monoiminoacenaphtheneone (dpp-mian)
  作者：D. A. Razborov、A. N. Lukoyanov、E. V. Baranov、I. L. Fedushkin

  DOI：10.1039/c5dt03174e

  日期：——

  equivalent of 2,6-diisopropylaniline in toluene to give monoiminoacenaphtheneone (3, dpp-mian) in good yield. Reduction of compound 3 with an excess of magnesium in thf results in green crystalline amido-alcoholate [(dpp-mian)Mg(thf)2]2 (4). Crystallization of complex 4 from toluene affords a blue tetramer [(dpp-mian)Mg(thf)]4 (5). Reactions of compounds 4 and 5 with phenylacetylene proceed with C–C bond

  在甲酸的存在下，ph苯醌（AQ）与1摩尔当量的2,6-二异丙基苯胺在甲苯中反应，以高收率得到单亚氨基ph烯酮（3，dpp- mian ）。thf中过量的镁使化合物3还原，生成绿色结晶的酰胺基醇盐[（dpp-mian）Mg（thf）2 ] 2（4）。络合物4从甲苯中结晶得到蓝色四聚体[（dpp-棉）Mg（thf）] 4（5）。化合物4和5的反应苯乙炔与炔和dpp-mian配体之间形成CC键，得到单体炔基-镁衍生物[（dpp-mian）（PhC CH 2）Mg（C CPh）2（thf）] 2（7）。络合物5的水解得到无金属的dpp-mian（PhC CH 2）H（8）。7与乙酰丙酮的反应生成[dpp-mian（PhC CH 2）} Mg（acac）] 2（9）。化合物3–5和7–9已通过IR和NMR光谱进行了表征；的分子结构3，5，7，8和9已通过单晶X-射线分析测定。
• Cobalt (II) and Copper (I) Complexes of Rigid Bidentate [N-(2, 6-Diisopropyl-phenyl)imino]acenapthenone Ligand: Synthesis and Structural Studies
  作者：Srinivas Anga、Mitali Paul、Kishor Naktode、Ravi K. Kottalanka、Tarun K. Panda

  DOI：10.1002/zaac.201200189

  日期：2012.7

  The cobalt(II) complex [CoCl 2(2, 6-iPrC 6H 3-BIAO)] 2 (1) of rigid unsymmetrical imine, carbonyl mixed ligand [N-(2, 6-diisopropylphenyl)-imino]acenapthenone] (2, 6-iPrC 6H 3-BIAO) (L1) can be achieved by the reaction of CoCl 2 and neutral [N-(2, 6-diisopropylphenyl)-imino]acenapthenone] ligand. When ligand L1 reacted with CuCl in dichloromethane solution, only nitrogen coordinated copper complex

  刚性不对称亚胺、羰基混合配体[N-(2, 6-二异丙基苯基)-亚氨基]苊酮的钴(II)配合物[CoCl 2(2, 6-iPrC 6H 3-BIAO)] 2 (1) , 6-iPrC 6H 3-BIAO) (L1) 可以通过 CoCl 2 和中性 [N-(2, 6-二异丙基苯基)-亚氨基]苊酮]配体的反应来实现。当配体L1在二氯甲烷溶液中与CuCl反应时，仅得到氮配位的铜络合物[CuCl(2, 6-iPrC 6H 3-BIAO)] (2)。在固态结构中，化合物1通过螯合两个μ 2 氯原子形成二聚体，每个钴原子采用扭曲的三角双锥体或扭曲的四方锥体排列。相比之下，化合物2的分子结构表明，铜由亚氨基氮配位，并在中心金属原子周围呈线性排列。还报道了刚性双齿混合氮氧配体 (2, 6-iPrC 6H 3-BIAO) (L1) 的晶体结构。版权