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(R)-1-(naphthalen-2-yl)propyl pivalate | 1424035-73-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(R)-1-(naphthalen-2-yl)propyl pivalate
英文别名
——
(R)-1-(naphthalen-2-yl)propyl pivalate化学式
CAS
1424035-73-3
化学式
C18H22O2
mdl
——
分子量
270.371
InChiKey
VHHOZOKNILWIKZ-MRXNPFEDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    367.0±11.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.041±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.88
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.39
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (R)-1-(naphthalen-2-yl)propyl pivalatebis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0)三环己基膦 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 0.25h, 以95%的产率得到2-(prop-1-en-1-yl)naphthalene
    参考文献:
    名称:
    Nickel-Catalyzed Cross-Couplings of Benzylic Pivalates with Arylboroxines: Stereospecific Formation of Diarylalkanes and Triarylmethanes
    摘要:
    We have developed a stereospecific nickel-catalyzed cross-coupling of benzylic pivalates with arylboroxines. The success of this reaction relies on the use of Ni(cod)(2) as the catalyst and NaOMe as a uniquely effective base. This reaction has broad scope with respect to the arylboroxine and benzylic pivalate, enabling the synthesis of a variety of diarylalkanes and triarylmethanes in good to excellent yields and ee's.
    DOI:
    10.1021/ja312087x
  • 作为产物:
    描述:
    三甲基乙酰氯(R)-1-(2-naphthyl)propanol4-二甲氨基吡啶三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 12.0h, 以70%的产率得到(R)-1-(naphthalen-2-yl)propyl pivalate
    参考文献:
    名称:
    仲新戊酸​​苄酯的立体有择镍催化硼酸化
    摘要:
    描述了立体选择性镍催化直接硼酸化对映体富集的仲新戊酸苄酯。该方法的特点是简单的镍盐和铜盐具有有趣的协同作用,可在温和的反应条件下促进目标 C-B 键的形成。与经典的 SN2 型工艺不同,该协议以整洁的配置保留发生,从而产生具有优异立体化学保真度的合成通用苄基硼酸酯。
    DOI:
    10.1055/s-0036-1590962
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文献信息

  • Functional-Group-Tolerant, Nickel-Catalyzed Cross-Coupling Reaction for Enantioselective Construction of Tertiary Methyl-Bearing Stereocenters
    作者:Hanna M. Wisniewska、Elizabeth C. Swift、Elizabeth R. Jarvo
    DOI:10.1021/ja4034999
    日期:2013.6.19
    The first Negishi nickel-catalyzed stereospecific cross-coupling reaction of secondary benzylic esters is reported. A series of traceless directing groups is evaluated for ability to promote cross-coupling with dimethylzinc. Esters with a chelating thioether derived from commercially available 2-(methylthio)acetic acid are most effective. The products are formed in high yield and with excellent stereospecificity
    报道了第一个根岸催化仲苄酯的立体定向交叉偶联反应。评估了一系列无痕导向基团促进与二甲基交叉偶联的能力。由市售的 2-(甲硫基)乙酸衍生的具有螯合醚的酯是最有效的。形成的产品收率高,且具有优异的立体定向性。该反应可耐受多种官能团,包括烯烃、炔烃、酯、胺、酰亚胺以及 O-、S- 和 N- 杂环。这种转化的实用性在视黄酸受体激动剂和脂肪酸酰胺解酶抑制剂的对映选择性合成中得到强调。
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