3-(2-biphenylyl)-1,2,3-trimethyl-4-methylenecyclobuten | 666754-21-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-(2-biphenylyl)-1,2,3-trimethyl-4-methylenecyclobuten
• 英文别名: 3-(2-Biphenylyl)-1,2,3-trimethyl-4-methylenecyclobutene；1-phenyl-2-(1,2,3-trimethyl-4-methylidenecyclobut-2-en-1-yl)benzene
• CAS: 666754-21-8
• 化学式: C₂₀H₂₀
• 分子量: 260.379
• InChiKey: RPZHKLHVJNFKFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-biphenylyl)-1,2,3-trimethyl-4-methylenecyclobuten 在 氯氟磺酰 、 五氟化锑 、 氟磺酸 作用下， 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成 4-(2-biphenylyl)-1,2,3,4-tetramethylcyclobutenyl cation
  参考文献：
  名称：

  Carbocationic Cyclizations: IX. Rearrangement of Long-Lived 4-(2-Biphenylyl)-1,2,3,4-tetramethylcyclobutenyl Cation into trans- and cis-4,5,6,6-Tetramethyl-4,5,6-trihydrocyclopenta[j,k]phenanthren-5-yl Cations

  摘要：

  According to the H-1 and C-13 NMR data, long-lived 4-(2-biphenylyl)-1,2,3,4-tetramethylcyclobutenyl cation generated by protonation of 3-(2-biphenylyl)-1,2,3-trimethyl-4-methylenecyclobutene in superacids undergoes cyclization which launches further rearrangements finally leading to formation of a mixture of trans- and cis-4,5,6,6-tetramethyl-4,5,6-trihydrocyclopenta[j,k]phenanthren-5-yl cations.

  DOI：

  10.1023/b:rujo.0000010218.88703.55
• 作为产物：
  描述：

  2-溴联苯 、 1-chloro-1,3,4-trimethyl-2-methylenecyclobutene 在 碘 、 magnesium 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以55%的产率得到3-(2-biphenylyl)-1,2,3-trimethyl-4-methylenecyclobuten
  参考文献：
  名称：

  Carbocationic Cyclizations: IX. Rearrangement of Long-Lived 4-(2-Biphenylyl)-1,2,3,4-tetramethylcyclobutenyl Cation into trans- and cis-4,5,6,6-Tetramethyl-4,5,6-trihydrocyclopenta[j,k]phenanthren-5-yl Cations

  摘要：

  According to the H-1 and C-13 NMR data, long-lived 4-(2-biphenylyl)-1,2,3,4-tetramethylcyclobutenyl cation generated by protonation of 3-(2-biphenylyl)-1,2,3-trimethyl-4-methylenecyclobutene in superacids undergoes cyclization which launches further rearrangements finally leading to formation of a mixture of trans- and cis-4,5,6,6-tetramethyl-4,5,6-trihydrocyclopenta[j,k]phenanthren-5-yl cations.

  DOI：

  10.1023/b:rujo.0000010218.88703.55