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ethynylphosphonous acid dibutyl ester | 39222-25-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethynylphosphonous acid dibutyl ester
英文别名
Ethinylphosphonigsaeure-dibutylester;Ethinyl-dibutyloxy-phosphin
ethynylphosphonous acid dibutyl ester化学式
CAS
39222-25-8
化学式
C10H19O2P
mdl
——
分子量
202.233
InChiKey
PVAIIIJAUWNPGE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.52
  • 重原子数:
    13.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    18.46
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethynylphosphonous acid dibutyl ester三氟乙酸 作用下, 以 四氢呋喃乙腈 为溶剂, 反应 1.05h, 生成 3-butoxy-2-(4-fluorophenyl)-2H-1,3-oxaphosphole 3-oxide
    参考文献:
    名称:
    (3+2)-不饱和亚膦酸酯与醛和硫酮的环化反应
    摘要:
    在与醛或硫酮的新 (3+2)-环化反应中,不饱和亚膦酸酯是极好的底物。环化反应在室温下顺利进行,并导致以前无法获得的磷杂环 1,3-oxa- 和 1,3-thiaphosphole-3-oxides 的快速形成,收率良好。
    DOI:
    10.1002/chem.202300806
  • 作为产物:
    描述:
    正丁醇乙炔基溴化镁双二异丙基氨基氯化磷四氮唑 作用下, 以 四氢呋喃乙腈 为溶剂, 以70 %的产率得到ethynylphosphonous acid dibutyl ester
    参考文献:
    名称:
    (3+2)-不饱和亚膦酸酯与醛和硫酮的环化反应
    摘要:
    在与醛或硫酮的新 (3+2)-环化反应中,不饱和亚膦酸酯是极好的底物。环化反应在室温下顺利进行,并导致以前无法获得的磷杂环 1,3-oxa- 和 1,3-thiaphosphole-3-oxides 的快速形成,收率良好。
    DOI:
    10.1002/chem.202300806
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文献信息

  • Kabachnik,M.I. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1962, vol. 32, p. 3288 - 3296
    作者:Kabachnik,M.I. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Kabachnik,M.I. et al., Doklady Chemistry, 1960, vol. 131, p. 407 - 410
    作者:Kabachnik,M.I. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Tamm,L.A. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1972, vol. 42, p. 1850 - 1851
    作者:Tamm,L.A. et al.
    DOI:——
    日期:——
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