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ethynylphosphonous acid dibutyl ester
ethynylphosphonous acid dibutyl ester | 39222-25-8
分子结构分类
有机化合物
-
乙炔化物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethynylphosphonous acid dibutyl ester
英文别名
Ethinylphosphonigsaeure-dibutylester;Ethinyl-dibutyloxy-phosphin
CAS
39222-25-8
化学式
C
10
H
19
O
2
P
mdl
——
分子量
202.233
InChiKey
PVAIIIJAUWNPGE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.52
重原子数:
13.0
可旋转键数:
8.0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.8
拓扑面积:
18.46
氢给体数:
0.0
氢受体数:
2.0
反应信息
作为反应物:
描述:
ethynylphosphonous acid dibutyl ester
在
水
、
三氟乙酸
作用下, 以
四氢呋喃
、
水
、
乙腈
为溶剂, 反应 1.05h, 生成 3-butoxy-2-(4-fluorophenyl)-2H-1,3-oxaphosphole 3-oxide
参考文献:
名称:
(3+2)-不饱和亚膦酸酯与醛和硫酮的环化反应
摘要:
在与醛或硫酮的新 (3+2)-环化反应中,不饱和亚膦酸酯是极好的底物。环化反应在室温下顺利进行,并导致以前无法获得的磷杂环 1,3-oxa- 和 1,3-thiaphosphole-3-oxides 的快速形成,收率良好。
DOI:
10.1002/chem.202300806
作为产物:
描述:
正丁醇
、
乙炔基溴化镁
在
双二异丙基氨基氯化磷
、
四氮唑
作用下, 以
四氢呋喃
、
乙腈
为溶剂, 以70 %的产率得到ethynylphosphonous acid dibutyl ester
参考文献:
名称:
(3+2)-不饱和亚膦酸酯与醛和硫酮的环化反应
摘要:
在与醛或硫酮的新 (3+2)-环化反应中,不饱和亚膦酸酯是极好的底物。环化反应在室温下顺利进行,并导致以前无法获得的磷杂环 1,3-oxa- 和 1,3-thiaphosphole-3-oxides 的快速形成,收率良好。
DOI:
10.1002/chem.202300806
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Kabachnik,M.I. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1962, vol. 32, p. 3288 - 3296
作者:
Kabachnik,M.I. et al.
DOI:
——
日期:
——
Kabachnik,M.I. et al., Doklady Chemistry, 1960, vol. 131, p. 407 - 410
作者:
Kabachnik,M.I. et al.
DOI:
——
日期:
——
Tamm,L.A. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1972, vol. 42, p. 1850 - 1851
作者:
Tamm,L.A. et al.
DOI:
——
日期:
——
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