(4aR,6S,7R,8aS)-7-(benzyloxy)-6-((benzyloxy)methyl)-4a,6-dimethyl-2-(naphthalen-2-yl)hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxine | 1046779-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (4aR,6S,7R,8aS)-7-(benzyloxy)-6-((benzyloxy)methyl)-4a,6-dimethyl-2-(naphthalen-2-yl)hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxine
• CAS: 1046779-12-7
• 化学式: C₃₄H₃₆O₅
• 分子量: 524.657
• InChiKey: VKGZQJIPQORLFF-RQZUSSALSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.99
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  46.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aR,6S,7R,8aS)-7-(benzyloxy)-6-((benzyloxy)methyl)-4a,6-dimethyl-2-(naphthalen-2-yl)hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxine 在 二甲胺基甲硼烷 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.83h， 以67%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Convergent Synthesis and Biological Activity of the WXYZA′B′C′ Ring System of Maitotoxin

  摘要：

  The WXYZA'B'C' ring system (1) of maitotoxin (MTX) was synthesized in a convergent manner via successive coupling of the W, Z, and C' ring fragments through construction of the XY and A'B' ring systems. The synthetic segment 1 blocked the hemolytic activity elicited by MTX.

  DOI：

  10.1021/ol801369g
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S,5R,6S)-5-(benzyloxy)-6-((benzyloxy)methyl)-2-(hydroxymethyl)-2,6-dimethyltetrahydro-2H-pyran-3-ol 、 2-萘甲醛 在 camphor-10-sulfonic acid 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 苯 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.25h， 以89%的产率得到(4aR,6S,7R,8aS)-7-(benzyloxy)-6-((benzyloxy)methyl)-4a,6-dimethyl-2-(naphthalen-2-yl)hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxine
  参考文献：
  名称：

  Convergent Synthesis and Biological Activity of the WXYZA′B′C′ Ring System of Maitotoxin

  摘要：

  The WXYZA'B'C' ring system (1) of maitotoxin (MTX) was synthesized in a convergent manner via successive coupling of the W, Z, and C' ring fragments through construction of the XY and A'B' ring systems. The synthetic segment 1 blocked the hemolytic activity elicited by MTX.

  DOI：

  10.1021/ol801369g