N,N,N',N'-tetrahexyl-phenylene-1,3-diamine | 344781-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N,N',N'-tetrahexyl-phenylene-1,3-diamine
• 英文别名: N,N,N',N'-tetrahexylbenzene-1,3-diamine；1-N,1-N,3-N,3-N-tetrahexylbenzene-1,3-diamine
• CAS: 344781-70-0
• 化学式: C₃₀H₅₆N₂
• 分子量: 444.788
• InChiKey: GFGRXUDSGJHCOS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  549.8±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.897±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N,N',N'-tetrahexyl-phenylene-1,3-diamine 在 lithium diisopropyl amide 、 三氯氧磷 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 C₄₀H₇₂N₂Si₂
  参考文献：
  名称：

  通过聚亚芳基乙炔的后官能化合成主链供体-受体型低带隙聚合物

  摘要：

  摘要我报道了一种简便的合成路线，用于合成含有强电子给体二烷基氨基和强电子接受1,1,4,4-tetracyanobuta-1,3-diene（TCBD）单元的主链供体-受体型聚合物。为此，成功地合成了供电子单体4,6-二乙炔基-N，N，N，N-四己基苯-1,3-二胺，方法是使用三甲基甲硅烷基重氮甲烷通过科尔文重排将相应单体中的两个甲醛基转化为乙炔基。 。然后将这种给电子单体与羰基活化的二碘化物单体聚合，得到分子量较高的给电子π共轭前体聚合物，

  DOI：

  10.1016/j.reactfunctpolym.2014.07.012
• 作为产物：
  描述：

  溴己烷 、 m-phenylenediamine dihydrochloride 在 碘 、 potassium carbonate 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 60.0h， 以68%的产率得到N,N,N',N'-tetrahexyl-phenylene-1,3-diamine
  参考文献：
  名称：

  途径进入虚假合成聚（米-亚苯基-一个LT -squaraine）S：的缩聚米与方酸截获苯二胺通过异常低反应性的中间体半方酸菁

  摘要：

  描述了新型的邻-二烷基氨基取代的半方胺的合成和性质。实验和计算研究证明，所研究化合物的异常低反应性是由分子内氢键引起的。尽管这构成了我们的失败的尝试的聚制备的原因（米-亚苯基- ALT -squaraine）类，氢键对这些半方酸菁的光物理性质的发现影响提供了一种用于传感器设计一个有前途的新基序。

  DOI：

  10.1021/jo035399z