2-(o-methylphenyl)-3-(o-aminophenyl)-2-propenoic acid | 35675-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-(o-methylphenyl)-3-(o-aminophenyl)-2-propenoic acid
• 英文别名: 3-(2-amino-phenyl)-2-o-tolyl-acrylic acid；β-(2-Amino-phenyl)-α-o-tolyl-acrylsaeure；3-(2-Amino-phenyl)-2-o-tolyl-acrylsaeure；2-Amino-α-o-tolyl-zimtsaeure
• CAS: 35675-98-0
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₂
• 分子量: 253.301
• InChiKey: MUYYVOCDIWQWON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  63.32
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(o-methylphenyl)-3-(o-aminophenyl)-2-propenoic acid 生成 8-methylphenylphenanthrene-9-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Pschorr, Chemische Berichte, 1906, vol. 39, p. 3115

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(o-methylphenyl)-3-(o-nitrophenyl)-2-propenoic acid 在 氨 、 iron(II) sulfate 作用下， 以56%的产率得到2-(o-methylphenyl)-3-(o-aminophenyl)-2-propenoic acid
  参考文献：
  名称：

  Photochemical Cycloaddition of Phenanthrene-Fused Lactones to (E)-Anethole. Structural Effects and Dual Collapse Processes of an Exciplex Leading to Cycloadducts.

  摘要：

  在苯中用(E)-茴香脑照射10-羟甲基-9-菲甲酸内酯（s-顺式内酯，SCL）可得到一种分子间[2+2]环加成物，即环丁烷衍生物，而8-羟甲基-9-菲甲酸内酯（s-反式内酯，STL）则得到环丁烷衍生物和由氧杂环丁烷前体衍生的烯烃产物，即羰基加合物。由于涉及的激发复合体竞争性崩解为产物，SCL形成了结构高度不同的环加合物。基于分子轨道计算结果，讨论了菲衍生物分子间环加成的特征。

  DOI：

  10.1246/bcsj.66.287