4-((3R,5S)-3,4,5-trimethylpiperazin-1-yl)nitrobenzene | 1030627-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-((3R,5S)-3,4,5-trimethylpiperazin-1-yl)nitrobenzene
• 英文别名: cis-1,2,6-trimethyl-4-(4-nitrophenyl)piperazine；(2R,6S)-1,2,6-trimethyl-4-(4-nitrophenyl)piperazine
• CAS: 1030627-04-3
• 化学式: C₁₃H₁₉N₃O₂
• 分子量: 249.313
• InChiKey: YFPUDXLNZBCCMI-PHIMTYICSA-N

物化性质

• 沸点：
  378.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((3R,5S)-3,4,5-trimethylpiperazin-1-yl)nitrobenzene 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 异丙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4-[(4,7-difluoro-2-methyl-1H-indol-5-yl)oxy]-6-[4-[(3R,5S)-3,4,5-trimethylpiperazin-1-yl]anilino]pyrimidine-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS AND THEIR THERAPEUTICAL APPLICATIONS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE, ET LEURS APPLICATIONS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  本发明提供了具有抗增殖活性的激酶抑制剂，包括取代嘧啶衍生物及其药用可接受的配方。此外，本发明提供了制备新化合物的方法以及使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2016138527A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-dimethylpiperazine 在 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 4-((3R,5S)-3,4,5-trimethylpiperazin-1-yl)nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS AND THEIR THERAPEUTICAL APPLICATIONS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE, ET LEURS APPLICATIONS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  本发明提供了具有抗增殖活性的激酶抑制剂，包括取代嘧啶衍生物及其药用可接受的配方。此外，本发明提供了制备新化合物的方法以及使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2016138527A1

文献信息

• Triazolopyridine compounds useful for the treatment of degenerative & inflammatory diseases
  申请人：Edwards Paul John

  公开号：US20090105242A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  Novel triazolopyridine compounds are disclosed that have a formula represented by the following: The compounds may be prepared as pharmaceutical compositions, and may be used for the prevention and treatment of a variety of conditions in mammals including humans, including by way of non-limiting example, ECM degradation, joint degradation and/or inflammation, and others.

  本发明公开了一种具有以下式子表示的新型三唑基吡啶化合物：这些化合物可以制备为药物组合物，并可用于预防和治疗哺乳动物，包括人类的各种疾病，例如ECM降解，关节降解和/或炎症等。
• Triazolopyridine compounds useful for the treatment of degenerative and inflammatory diseases
  申请人：Galapagos NV

  公开号：US07977352B2

  公开（公告）日：2011-07-12

  Novel triazolopyridine compounds are disclosed that have a formula represented by the following: The compounds may be prepared as pharmaceutical compositions, and may be used for the prevention and treatment of a variety of conditions in mammals including humans, including by way of non-limiting example, ECM degradation, joint degradation and/or inflammation, and others.

  揭示了一种具有以下公式表示的新型三唑并吡啶化合物：这些化合物可以制备为药物组成物，并可用于预防和治疗哺乳动物（包括人类）的各种疾病，包括但不限于ECM降解、关节降解和/或炎症等。
• 2,3-二氢嘧啶并[4,5-d]嘧啶-4(1H)-酮衍生物及其制备方法和用途
  申请人：四川大学华西医院

  公开号：CN117886824A

  公开（公告）日：2024-04-16

  本发明属于化学医药技术领域，具体涉及一类2,3‑二氢嘧啶并[4,5‑d]嘧啶‑4(1H)‑酮衍生物及其制备方法和用途。现有的Wee1小分子抑制剂依然在活性、安全性或药代动力学性质方面存在一个或多个缺陷，需要发展新一代结构新颖、低毒、高效、药代动力学性质优异的Wee1小分子抑制剂。本发明提供了一类2,3‑二氢嘧啶并[4,5‑d]嘧啶‑4(1H)‑酮衍生物，具体包含了95种新的化合物，或其药学上可接受的盐、或其立体异构体。实验表明，本发明公开的式(I)化合物对Wee1具有较好的抑制活性，因此本发明的化合物可用于治疗由Wee1活性异常导致的疾病。
• 4-(Phenylaminomethylene)isoquinoline-1,3(2<i>H</i>,4<i>H</i>)-diones as Potent and Selective Inhibitors of the Cyclin-Dependent Kinase 4 (CDK4)
  作者：Hwei-Ru Tsou、Mercy Otteng、Tritin Tran、M. Brawner Floyd、Marvin Reich、Gary Birnberg、Kristina Kutterer、Semiramis Ayral-Kaloustian、Malini Ravi、Ramaswamy Nilakantan、Mary Grillo、John P. McGinnis、Sridhar K. Rabindran

  DOI：10.1021/jm800072z

  日期：2008.6.1

  The cyclin-dependent kinases (CDKs), as complexes with their respective partners, the cyclins, are critical regulators of cell cycle progression. Because aberrant regulations of CDK4/cyclin D1 lead to uncontrolled cell proliferation, a hallmark of cancer, small-molecule inhibitors of CDK4/cyclin D1 are attractive as prospective antitumor agents. The series of 4-(phenylaminomethylene)isoquinoline-1,3(2H,4H)-dione derivatives reported here represents a novel class of potent inhibitors that selectively inhibit CDK4 over CDK2 and CDK1 activities. In the headpiece of the 4-(phenylaminomethylene)isoquinoline-1,3(2H,4H)dione, a basic amine substitutent is required on the aniline ring for the CDK4 inhibitory activity. The inhibitory activity is further enhanced when an aryl or heteroaryl substituent is introduced at the C-6 position of the isoquinoline-1,3(2H,4H)-dione core. We present here SAR data and a CDK4 mimic model that explains the binding, potency, and selectivity of our CDK4 selective inhibitors.
• TRIAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF DEGENERATIVE & INFLAMMATORY DISEASES
  申请人：Galapagos N.V.

  公开号：EP2086540A1

  公开（公告）日：2009-08-12