| 1417721-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• CAS: 1417721-37-9
• 化学式: C₁₉H₂₂O₆
• 分子量: 346.38
• InChiKey: JKQUBMFODWTCSH-MJTSIZKDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.46
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  82.06
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-oxo-4-(p-methoxyphenyl)but-3-enoate 、 1,3-环己二酮 在 C₃₇H₃₁F₆N₃S 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  1,3-环己二酮与β,γ-不饱和α-酮酯的有机催化不对称迈克尔加成

  摘要：

  DOI：

  10.5012/bkcs.2012.33.11.3537

文献信息

• 杯[4]方酰胺环己二胺衍生物及其催化不对称Michael加成与缩醛化串联反应方法
  申请人：常州大学

  公开号：CN110283087B

  公开（公告）日：2022-02-11

  本发明属于催化有机合成技术领域，具体涉及一种杯[4]方酰胺环己二胺衍生物及其催化不对称Michael加成与缩醛化串联反应的方法，以不饱和酮酸酯和1,3‑二羰基环酮为原料，杯[4]方酰胺环己二胺衍生物为催化剂，二氯甲烷为溶剂进行Michael加成与缩醛化串联催化反应，反应结束后，浓缩溶剂，通过硅胶柱层析分离得产物。本发明的杯[4]方酰胺环己二胺催化剂合成工艺条件温和、中间体无需分离、催化效率高，且室温条件下催化反应即可获得较好的ee值，具有广阔的应用前景。