benzyl 6-(3-tert-butyl-5-(tert-butyloxycarbamoyl)-2-methoxyphenyl)naphthalen-2-ylcarbamate | 1133000-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: benzyl 6-(3-tert-butyl-5-(tert-butyloxycarbamoyl)-2-methoxyphenyl)naphthalen-2-ylcarbamate
• 英文别名: benzyl 6-(3-tert-butyl-5-(tert-butoxycarbonylamino)-2-methoxyphenyl)naphthalen-2-ylcarbamate
• CAS: 1133000-76-6
• 化学式: C₃₄H₃₈N₂O₅
• 分子量: 554.686
• InChiKey: MNBFMIAFHHLOFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.91
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  85.89
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 6-(3-tert-butyl-5-(tert-butyloxycarbamoyl)-2-methoxyphenyl)naphthalen-2-ylcarbamate 在 三氟乙酸 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] URACIL OR THYMINE DERIVATIVE FOR TREATING HEPATITIS C
  [FR] DÉRIVÉ D'URACILE OU DE THYMINE POUR LE TRAITEMENT DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  本申请涉及一种用于治疗丙型肝炎（HCV）感染的化合物，其化学式为I。所述化合物的结构中，尿嘧啶或胸腺嘧啶衍生物通过苯基与融合的2环环系统（R6）或者通过额外的两原子连接物（L）与5-6环单环（R6）相连。该申请还揭示了两种特定化合物的多晶形和伪多晶形：N-(6(3-叔丁基-5-(2>4-二氧化-3,4-二氢嘧啶-1(2H)-基)2-甲氧基苯基)萘-2-基)甲磺酰胺和(E)-N-(4(3-叔丁基-5-(2,4-二氧化-3,4-二氢嘧啶-1(2H)-基)2-甲氧基-苯乙烯基苯基)甲磺酰胺。

  公开号：

  WO2009039127A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-5-叔丁基-4-甲氧基苯基氨基甲酸叔丁酯 、 benzyl 6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)naphthalen-2-ylcarbamate 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.5h， 以49%的产率得到benzyl 6-(3-tert-butyl-5-(tert-butyloxycarbamoyl)-2-methoxyphenyl)naphthalen-2-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTI-INFECTIVE PYRIMIDINES AND USES THEREOF
  [FR] AGENTS ANTI-INFECTIEUX ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  这项发明涉及：(a) 抑制HCV等化合物及其盐；(b) 用于制备这种化合物和盐的中间体；(c) 包括这种化合物和盐的组合物；(d) 制备这种中间体、化合物、盐和组合物的方法；(e) 使用这种化合物、盐和组合物的方法；以及(f) 包括这种化合物、盐和组合物的试剂盒。

  公开号：

  WO2009039134A1