O-(methoxymethyl)-N-(2,6-dimethyl-1-cyclohexen-1-yl)-2-chloroacetimidate | 81634-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 甲亚胺酸及其衍生物
• 英文名称: O-(methoxymethyl)-N-(2,6-dimethyl-1-cyclohexen-1-yl)-2-chloroacetimidate
• 英文别名: methoxymethyl 2-chloro-N-(2,6-dimethylcyclohexen-1-yl)ethanimidate
• CAS: 81634-01-7
• 化学式: C₁₂H₂₀ClNO₂
• 分子量: 245.749
• InChiKey: OBJMYGZUPDGGAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  30.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苄基三乙基溴化铵 、 氯甲基甲基醚 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 O-(methoxymethyl)-N-(2,6-dimethyl-1-cyclohexen-1-yl)-2-chloroacetimidate
  参考文献：
  名称：

  Process for the production of tertiary 2-haloacetamides

  摘要：

  本公开涉及一种通过将一次或二次2-卤代乙酰胺与能够在碱性条件下生成一次或二次2-卤代乙酰胺的负离子的试剂反应，并用烷基化试剂烷基化2-卤代酰胺的新型生产三级2-卤代乙酰胺的方法；例如，通过电解或金属、金属氢化物、氟化物、氧化物、氢氧化物、碳酸盐、磷酸盐或烷氧基生成所述负离子。

  公开号：

  US04258196A1