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14,19-dihydroxy-3,11-dioxo-14β-androsta-1,4-diene-17β-carboxylic acid methyl ester | 110663-41-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
14,19-dihydroxy-3,11-dioxo-14β-androsta-1,4-diene-17β-carboxylic acid methyl ester
英文别名
14,19-Dihydroxy-3,11-dioxo-14β-androsta-1,4-dien-17β-carbonsaeure-methylester
14,19-dihydroxy-3,11-dioxo-14β-androsta-1,4-diene-17β-carboxylic acid methyl ester化学式
CAS
110663-41-7
化学式
C21H26O6
mdl
——
分子量
374.434
InChiKey
BYTZELNOBABGPG-FRLODXGDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 14,19-dihydroxy-3,11-dioxo-14β-androsta-1,4-diene-17β-carboxylic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    来自瓦巴加宁的固醇骨架的证明。糖苷和糖苷配基,第180部分†
    摘要:
    瓦巴加宁(I)降解为众所周知的3-甲氧基-17β-碳-甲氧基-雌三烯(1,3,5:10)(XXXI)。这证明了在C-17处存在正常的固醇结构和丁烯内酯环的β-构型。从四-O-乙酰基-ouabagenin(II)转化为酮内酯V,得出的结论是C-14处的羟基也位于β位置。基于这些和先前的发现,哇巴菌素具有1β,3β,5、11α,14、19-六羟基-心烯-(20:22)-寡核苷酸(I)的构造和构型。
    DOI:
    10.1002/hlca.19570400532
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文献信息

  • Ein weiterer Abbau von Ouabagenin. 1. Teil. Glykoside und Aglykone, 203. Mitteilung
    作者:G. Volpp、Ch. Tamm
    DOI:10.1002/hlca.19590420505
    日期:——
    Ouabagenin (I) wurde zu zwei bekannten, nichtaromatischen Steroiden abgebaut, nämlich zum 19-Acetoxy-5α-ätiansäure-methylester (XXII) und zum 3β,19-Diacetoxy-5--ätiansäure-methylester (XXIII), die beide erstmals von KOECHLIN & REICHSTEIN5) durch Abbau von Strophanthidol erhalten worden waren. Dadurch wird für das Vorliegen des normalen Steringerüsts und für die Sauerstoffunktionen an C-3 und C-19 in Ouabagenin
    瓦巴加宁(I)被分解为两种众所周知的非芳族类固醇,分别是19-乙酰氧基-5α-乙酸甲酯(XXII)和3β,19-二乙酰氧基-5-乙酸甲酯(XXIII),两者其中第一个是由KOECHLIN&REICHSTEIN开发的(5)是通过分解噻吩噻多而获得的。这为正常固醇骨架的存在以及哇巴菌素(I)中C-3和C-19处的氧功能提供了进一步的实验支持。
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