4-Bromo-2-[2-(4-hydroxyphenyl)ethyliminomethyl]phenol | 1369431-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-Bromo-2-[2-(4-hydroxyphenyl)ethyliminomethyl]phenol
• CAS: 1369431-98-0
• 化学式: C₁₅H₁₄BrNO₂
• 分子量: 320.186
• InChiKey: HDTYMJCVFYVRHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  52.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯乙胺 、 5-溴水杨醛 反应 1.0h， 生成 4-Bromo-2-[2-(4-hydroxyphenyl)ethyliminomethyl]phenol
  参考文献：
  名称：

  具有二齿N，O-施主席夫碱配体的铜（II）和镍（II）配合物的合成，结构和脲酶抑制研究

  摘要：

  合成了五种衍生自4-羟基苯乙胺和2-苯基乙胺的席夫碱配体的单核铜（II）和镍（II）配合物，并通过单晶X射线分析对其进行了测定。这些配合物的晶体结构在金属中心呈方形平面配位几何形状。在体外测试了所有获得的复合物对千斤顶脲酶的抑制活性。发现席夫碱铜（II）配合物，即[Cu（C 15 H 13 BrNO 2）2 ]·2（C 6 H 7 N）（1），[Cu（C 15 H 12 Br 2 NO 2）2 ]·2（DMF）（2），Cu（C 19 H 16 NO 2）2（3）和Cu（C 19 H 16 NO）2（5）对菜豆脲酶表现出很强的抑制活性（IC 50  = 1.45–3.59μM），而席夫（Schiff）碱性镍（II）配合物[Ni（C 19 H 16 NO 2）2 ]·2（DMF）（4）表现出较弱的抑制活性（IC 50  > 50μM）。他们的构效关系得到了进一步的讨论。

  DOI：

  10.1016/j.jinorgbio.2011.12.006