1,5-dihydroisoalloxazine | 5722-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 蝶啶及其衍生物
• 英文名称: 1,5-dihydroisoalloxazine
• 英文别名: 5,10-dihydrobenzo[g]pteridine-2,4(1H,3H)-dione；5,10-dihydro-1H-benzo[g]pteridine-2,4-dione；5,10-dihydro-1H-benzo[g]pteridine-2,4-dione
• CAS: 5722-87-2
• 化学式: C₁₀H₈N₄O₂
• 分子量: 216.199
• InChiKey: ICNWIVGGVNHRNQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.58±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  82.3
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻苯二胺 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1,5-dihydroisoalloxazine
  参考文献：
  名称：

  一些基于喹喔啉的新型杂环的设计与合成

  摘要：

  考虑到喹喔啉是用于开发令人印象深刻的治疗潜力的探针的优先结构，因此合成了一些新的喹喔啉的吡咯和嗪共轭物。因此，将3-氨基-1,4-二氢喹喔啉-2-羧酸乙酯（2）制成单罐三组分产品，并纳入了一系列操作，包括环缩合反应，以提供一系列药效基序偶联物8-12，14，15-17，20-23，24-29，30 - 37，和38-43在公平的产率。通过IR，1 H NMR，13 C NMR和质谱数据对新合成的化合物进行表征。

  DOI：

  10.1002/jhet.2978

文献信息

• Pharmaceutical composition promoting defecation
  申请人：Yasuda Masahiro

  公开号：US20070054876A1

  公开（公告）日：2007-03-08

  The present invention provides a medicament having a gentle but strong defecation-promoting action without causing diarrhea. That is, it provides a defecation-promoting agent comprising a compound having an adenosine A 2 receptor antagonism, preferably an adenosine A 2b receptor antagonism, or a salt thereof.

  本发明提供了一种药物，具有温和但强效的促排便作用，而不会引起腹泻。也就是说，它提供了一种促排便剂，包括具有腺苷A2受体拮抗作用的化合物，优选为腺苷A2b受体拮抗作用的化合物或其盐。
• US7189717B2
  申请人：——

  公开号：US7189717B2

  公开（公告）日：2007-03-13
• Design and Synthesis of Some New Quinoxaline-Based Heterocycles
  作者：Islam H. El Azab、Nadia A. A. Elkanzi、Adil A. Gobouri

  DOI：10.1002/jhet.2978

  日期：2018.1

  Considering quinoxaline as a privileged structure for developing probes of impressive therapeutic potentials, some new azole and azine conjugates of quinoxaline were synthesized. Thus, ethyl 3‐amino‐1,4‐dihydroquinoxaline‐2‐carboxylate (2) was prepared as one‐pot three‐component product and incorporated in a series of manipulations including cyclocondensation reactions to afford a series of pharmacophoric

  考虑到喹喔啉是用于开发令人印象深刻的治疗潜力的探针的优先结构，因此合成了一些新的喹喔啉的吡咯和嗪共轭物。因此，将3-氨基-1,4-二氢喹喔啉-2-羧酸乙酯（2）制成单罐三组分产品，并纳入了一系列操作，包括环缩合反应，以提供一系列药效基序偶联物8-12，14，15-17，20-23，24-29，30 - 37，和38-43在公平的产率。通过IR，1 H NMR，13 C NMR和质谱数据对新合成的化合物进行表征。