ethyl 2-<(6,11-dihydro-6,11-dioxonaphth<2,3-b>indolizin-12-yl)thiocarbonyl>benzoate S-oxide | 75277-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: ethyl 2-<(6,11-dihydro-6,11-dioxonaphth<2,3-b>indolizin-12-yl)thiocarbonyl>benzoate S-oxide
• 英文别名: ethyl 2-[(6,11-dihydro-6,11-dioxonaphth[2,3-b]indolizin-12-yl)thiocarbonyl]benzoate S-oxide；ethyl 2-[(6,11-dioxonaphtho[2,3-b]indolizin-12-yl)-sulfinylmethyl]benzoate
• CAS: 75277-10-0；75277-17-7
• 化学式: C₂₆H₁₇NO₅S
• 分子量: 455.491
• InChiKey: MCPNUVAETRFRFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.67
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  81.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-<(6,11-dihydro-6,11-dioxonaphth<2,3-b>indolizin-12-yl)thiocarbonyl>benzoate S-oxide 在 吡啶 、 锌 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 2-(6,11-Diacetoxy-benzo[f]pyrido[1,2-a]indole-12-carbonyl)-benzoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Buggle, Katherine; Power, Joseph, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 1070 - 1075

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-<(6,11-dihydro-6,11-dioxonaphth<2,3-b>indolizin-12-yl)thiocarbonyl>benzoate 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 ethyl 2-<(6,11-dihydro-6,11-dioxonaphth<2,3-b>indolizin-12-yl)thiocarbonyl>benzoate S-oxide
  参考文献：
  名称：

  Buggle, Katherine; Power, Joseph, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 1070 - 1075

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BUGGLE K.; POWER J., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1980, NO 5, 1070-1075
  作者：BUGGLE K.、 POWER J.

  DOI：——

  日期：——