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| 221876-84-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
——
英文别名
——
CAS
221876-84-2
化学式
C
13
H
15
F
2
O
3
P
mdl
——
分子量
288.231
InChiKey
BDCXQGSVMXDIJB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.98
重原子数:
19.0
可旋转键数:
6.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.38
拓扑面积:
35.53
氢给体数:
0.0
氢受体数:
3.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
((4-溴苯基)二氟甲基)膦酸二乙酯
4-<(diethylphosphono)difluoromethyl>bromobenzene
177284-56-9
C
11
H
14
BrF
2
O
3
P
343.105
反应信息
作为反应物:
描述:
在
甲醇
、
三甲基溴硅烷
作用下, 生成 [(4-ethynyl-phenyl)-difluoro-methyl]-phosphonic acid
参考文献:
名称:
作为蛋白质酪氨酸磷酸酶1B的小分子抑制剂的α,α-二氟苄基膦酸衍生物的合成和生物学评估。
摘要:
通过Stille偶联反应,由卤化的α,α-二氟苄基膦酸酯制备了一系列具有疏水性官能团的α,α-二氟苄基膦酸。对蛋白酪氨酸磷酸酶(PTP 1B)的抑制活性的评估表明,苯核上的乙炔基,苯基乙炔基和(E)-苯乙烯基增加了α,α-二氟苄基膦酸的抑制活性。将(E)-苯乙烯基和双甲基磺酰胺官能团同时引入到α,α-二氟苄基膦酸的苯核上时,抑制活性显着提高。
DOI:
10.1016/s0960-894x(99)00027-x
作为产物:
描述:
bromozinc(1+),1-[difluoromethyl(ethoxy)phosphoryl]oxyethane
在
四(三苯基膦)钯
、 copper(I) bromide 作用下, 以
N,N-二甲基乙酰胺
、
乙腈
为溶剂, 生成
参考文献:
名称:
作为蛋白质酪氨酸磷酸酶1B的小分子抑制剂的α,α-二氟苄基膦酸衍生物的合成和生物学评估。
摘要:
通过Stille偶联反应,由卤化的α,α-二氟苄基膦酸酯制备了一系列具有疏水性官能团的α,α-二氟苄基膦酸。对蛋白酪氨酸磷酸酶(PTP 1B)的抑制活性的评估表明,苯核上的乙炔基,苯基乙炔基和(E)-苯乙烯基增加了α,α-二氟苄基膦酸的抑制活性。将(E)-苯乙烯基和双甲基磺酰胺官能团同时引入到α,α-二氟苄基膦酸的苯核上时,抑制活性显着提高。
DOI:
10.1016/s0960-894x(99)00027-x
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