4-(naphthalene-1-carbonyl)-1-phenyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid ethyl ester | 1273553-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-(naphthalene-1-carbonyl)-1-phenyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 4-(1-naphthoyl)-1-phenyl-1H-pyrazole-3-carboxylate；ethyl 4-(naphthalene-1-carbonyl)-1-phenylpyrazole-3-carboxylate
• CAS: 1273553-97-1
• 化学式: C₂₃H₁₈N₂O₃
• 分子量: 370.408
• InChiKey: WQEIZIQBZBBNMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.43
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  61.19
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(naphthalene-1-carbonyl)-1-phenyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid ethyl ester 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 80.0 ℃ 、1.12 MPa 条件下， 反应 0.03h， 以87%的产率得到4-naphthalen-1-yl-2-phenyl-2,6-dihydropyrazolo[3,4-d]pyridazin-7-one
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of the Enaminone of 1-Acetylnaphthalene under Microwave Irradiation Using Chitosan as a Green Catalyst

  摘要：

  伊纳米酮1与肼酰基卤化物2a-d反应生成3,4-二取代吡唑6a-d。与芳基重氮氯化物的偶联反应得到了2-(芳基肼基)-3-(1-萘基)-3-氧代丙醛13a-c。化合物13可通过与肼、氨基唑和活性亚甲基衍生物反应，分别用于合成多种芳基吡唑、芳基唑啶和吡嗪酮。在传统加热和加压微波辐照条件下，以壳聚糖为基本环保催化剂，对上述反应进行了比较研究。

  DOI：

  10.3390/molecules16010609
• 作为产物：
  描述：

  1-萘乙酮 在 chitosan 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 80.0~180.0 ℃ 、1.12 MPa 条件下， 反应 0.48h， 生成 4-(naphthalene-1-carbonyl)-1-phenyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of the Enaminone of 1-Acetylnaphthalene under Microwave Irradiation Using Chitosan as a Green Catalyst

  摘要：

  伊纳米酮1与肼酰基卤化物2a-d反应生成3,4-二取代吡唑6a-d。与芳基重氮氯化物的偶联反应得到了2-(芳基肼基)-3-(1-萘基)-3-氧代丙醛13a-c。化合物13可通过与肼、氨基唑和活性亚甲基衍生物反应，分别用于合成多种芳基吡唑、芳基唑啶和吡嗪酮。在传统加热和加压微波辐照条件下，以壳聚糖为基本环保催化剂，对上述反应进行了比较研究。

  DOI：

  10.3390/molecules16010609