1,4,7-tris(2-nitrophenyl)-1,4,7-triazacyclononane | 318501-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1,4,7-tris(2-nitrophenyl)-1,4,7-triazacyclononane
• CAS: 318501-00-7
• 化学式: C₂₄H₂₄N₆O₆
• 分子量: 492.491
• InChiKey: BZXXCSQUINPSCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.24
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  139.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4,7-tris(2-nitrophenyl)-1,4,7-triazacyclononane 在 10percent Pd/C 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以62%的产率得到1,4,7-tris(2-aminophenyl)-1,4,7-triazacyclononane
  参考文献：
  名称：

  Divalent first-row transition metal complexes of the rigid pendant-arm ligand 1,4,7-tris(2-aminophenyl)-1,4,7-triazacyclononane †

  摘要：

  我们合成了刚性垂臂大环配体 1,4,7-三（2-氨基苯基）-1,4,7-三氮杂环壬烷（L1）。它与二价第一排过渡金属高氯酸盐反应，生成通式为 [MII(L1)][ClO4]2 （M = FeII、NiII、CuII 或 ZnII）的配合物。单晶 X 射线晶体学显示，[FeII(L1)][ClO4]2 和 [NiII(L1)][ClO4]2 具有同构结构，这两种配合物的阳离子都由扭曲的假八面体六配位金属中心与三个大环 N 供体和三个苯胺供体组成。研究发现，[FeII(L1)][ClO4]2 中的平均 Fe-N 键长度为 2.10 Å，介于高自旋和低自旋 FeIIN6 物种的正常范围之间。磁力测量和 EPR 测量表明，[FeII(L1)][ClO4]2 的单晶体主要是低自旋的，晶格中约有 5% 的低自旋铁（III）物种。据推测，后者是单苯胺络合物 [FeIII(L1-H)][ClO4]2。镍II(L1)][ClO4]2的晶体结构表明其平均镍-镍键长度较短，为 2.09 Å。该材料的配体场强值非常高，为 12,330 cm-1 (B = 850 cm-1)，与一些相关的三方镍铟络合物(NiIIN6)的配体场强值相近。此外，还测定了 [CuII(L1)][ClO4]2的晶体结构，结果表明它具有一个扭曲的六配位金属中心。该复合物在磁稀释固溶体中的 X 波段 EPR 光谱显示，虽然可能存在轻微的菱形畸变，但主要是轴向物种。在 CD3CN 溶液中，[ZnII(L1)][ClO4]2 的变温 1H NMR 显示出一种非氟化物的六配位复合物。复合物的电化学分析表明，[NiII(L1)][ClO4]2 和 [CuII(L1)][ClO4]2只有不可逆的氧化和还原过程。[FeII(L1)][ClO4]2至少有两个可逆的氧化过程，第一个在 +0.181 V 处（相对于 Fc-Fc+）是以金属为中心的 FeII → FeIII 过程，第二个在 +0.475 V 处是以配体为中心的过程。

  DOI：

  10.1039/b005402j
• 作为产物：
  描述：

  1,4,7-triazacyclononane trihydrobromide 、 1-氟-2-硝基苯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以59%的产率得到1,4,7-tris(2-nitrophenyl)-1,4,7-triazacyclononane
  参考文献：
  名称：

  Divalent first-row transition metal complexes of the rigid pendant-arm ligand 1,4,7-tris(2-aminophenyl)-1,4,7-triazacyclononane †

  摘要：

  我们合成了刚性垂臂大环配体 1,4,7-三（2-氨基苯基）-1,4,7-三氮杂环壬烷（L1）。它与二价第一排过渡金属高氯酸盐反应，生成通式为 [MII(L1)][ClO4]2 （M = FeII、NiII、CuII 或 ZnII）的配合物。单晶 X 射线晶体学显示，[FeII(L1)][ClO4]2 和 [NiII(L1)][ClO4]2 具有同构结构，这两种配合物的阳离子都由扭曲的假八面体六配位金属中心与三个大环 N 供体和三个苯胺供体组成。研究发现，[FeII(L1)][ClO4]2 中的平均 Fe-N 键长度为 2.10 Å，介于高自旋和低自旋 FeIIN6 物种的正常范围之间。磁力测量和 EPR 测量表明，[FeII(L1)][ClO4]2 的单晶体主要是低自旋的，晶格中约有 5% 的低自旋铁（III）物种。据推测，后者是单苯胺络合物 [FeIII(L1-H)][ClO4]2。镍II(L1)][ClO4]2的晶体结构表明其平均镍-镍键长度较短，为 2.09 Å。该材料的配体场强值非常高，为 12,330 cm-1 (B = 850 cm-1)，与一些相关的三方镍铟络合物(NiIIN6)的配体场强值相近。此外，还测定了 [CuII(L1)][ClO4]2的晶体结构，结果表明它具有一个扭曲的六配位金属中心。该复合物在磁稀释固溶体中的 X 波段 EPR 光谱显示，虽然可能存在轻微的菱形畸变，但主要是轴向物种。在 CD3CN 溶液中，[ZnII(L1)][ClO4]2 的变温 1H NMR 显示出一种非氟化物的六配位复合物。复合物的电化学分析表明，[NiII(L1)][ClO4]2 和 [CuII(L1)][ClO4]2只有不可逆的氧化和还原过程。[FeII(L1)][ClO4]2至少有两个可逆的氧化过程，第一个在 +0.181 V 处（相对于 Fc-Fc+）是以金属为中心的 FeII → FeIII 过程，第二个在 +0.475 V 处是以配体为中心的过程。

  DOI：

  10.1039/b005402j