硼酸 | 10043-35-3

• 物质功能分类: 原料药 - 人工合成抗感染类药 - 消毒防腐药
• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 各种混合金属/非金属
• 中文名称: 硼酸
• 中文别名: 正硼酸；硼酸(电容器级)；硼酸,5N；硼酸(医药级)
• 英文名称: boric acid
• 英文别名: Orthoboric acid；boron acid；boracic acid
• CAS: 10043-35-3；11113-50-1
• 化学式: BH₃O₃
• 分子量: 61.833
• InChiKey: KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  160 °C (dec.) (lit.)
• 沸点：
  219-220 °C (9.7513 mmHg)
• 密度：
  1.440 g/cm3
• 溶解度：
  可溶于水中
• 最大波长(λmax)：
  λ: 260 nm Amax: 0.05λ: 280 nm Amax: 0.05
• 暴露限值：
  ACGIH: TWA 2 mg/m3; STEL 6 mg/m3
• LogP：
  -1.09 at 22℃
• 物理描述：
  Boric acid is an odorless white solid. Melting point 171°C. Sinks and mixes with water. (USCG, 1999)
• 颜色/状态：
  Colorless, transparent crystals or white granules or powder
• 气味：
  Odorless
• 味道：
  Faintly bitter
• 蒸汽压力：
  1.6X10-6 mm Hg at 25 °C (2.136X10-4 Pa); log P (in Pa) = 26.83 - 9094/T where T is deg K
• 稳定性/保质期：

  ...Stable up to 100 °C

• 分解：
  Boric acid decomposes in heat above 100 °C forming boric anhydride and water.
• 折光率：
  Index of refraction: 1.337, 1.461, 1.462
• 解离常数：
  Ka = 5.80X10-10 at 25 °C (pKa = 9.24)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.05
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

ADMET

代谢

没有报告代谢途径。

No metabolic pathways reported.

来源:DrugBank

代谢

生物系统无法代谢无机硼酸盐，因为打破硼-氧键所需的能量（523 kJ/mol）过高。在低浓度下，无机硼酸盐在覆盖粘膜表面的水层中，在生理pH值下转化为硼酸，然后被吸收。这一点得到了人类和动物研究的证据支持，其中超过90%的给药剂量的硼酸盐以硼酸的形式被排出。体外和体内系统的研究都表明硼酸对顺式羟基团有亲和力，这可能是解释硼酸生物学效果的机制。然而，这种结合是可逆的，并且取决于浓度，会响应清除机制。

Metabolism of inorganic borates by biological systems is not feasible owing to the excessive energy (523 kJ/mol) required to break the boron-oxygen bond. Inorganic borates, in low concentrations, convert to boric acid at physiological pH in the aqueous layer overlying mucosal surfaces prior to absorption. This is supported by the evidence in both human and animal studies, where more than 90% of the administered dose of borate is excreted as boric acid. There is evidence in both in vitro and in vivo systems that boric acid has an affinity for cis-hydroxyl groups, and this may be the mechanism that explains the biological effects of boric acid. However, this attachment is known to be reversible and concentration dependent, responding to clearance mechanisms.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 致癌性证据

癌症分类：人类非致癌性证据E组

Cancer Classification: Group E Evidence of Non-carcinogenicity for Humans

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 致癌性证据

A4；无机硼化合物，无法归类为人类致癌物。

A4; Not classifiable as a human carcinogen. /Borate compounds, inorganic/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 致癌物分类

对人类不具有致癌性（未被国际癌症研究机构IARC列名）。

No indication of carcinogenicity to humans (not listed by IARC).

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 暴露途径

该物质可以通过吸入灰尘和吞食被吸收进入人体。

The substance can be absorbed into the body by inhalation of dust and by ingestion.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 吸入症状

咳嗽。喉咙痛。

Cough. Sore throat.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

吸收、分配和排泄

• 吸收

硼酸能很好地从胃肠吸收，开放性伤口和浆膜腔，但在完整的皮肤上显示有限的吸收。在给小鼠进行腹腔注射后，在大脑中约1.0-1.5小时达到峰值浓度，而在其他组织中该值为0.5小时。

Boric acid is well absorbed from the gastrointestinal tract, open wounds, and serous cavities but displays limited absorption in intact skin. Following intraperitoneal injection in mice, the peak concentration was reached in about 1.0-1.5 hr in the brain whereas the value was 0.5 hr in other tissues.

来源:DrugBank

吸收、分配和排泄

• 消除途径

无论给药途径如何，硼酸主要会以未改变的形式通过肾脏快速排泄超过90%的总给药量。少量硼酸也会通过汗液、唾液和粪便排出。作为软膏给药后，尿液中的硼酸排泄量仅占给药量的1%。

Regardless the route of administration, boric acid predominantly undergoes rapid renal excretion of >90% of total administered dose as unchanged form. Small amounts are also excreted into sweat, saliva, and feces. Following administration as ointment, urinary excretion of boric acid accounted for only 1% of the administered dose.

来源:DrugBank

吸收、分配和排泄

• 分布容积

人体中的分布体积从0.17到0.5 L/kg不等，其中大量的硼酸集中在脑、肝和肾中。

Volume of distribution ranges from 0.17 to 0.5 L/kg in humans, where large amounts of boric acid are localized in brain, liver, and kidney.

来源:DrugBank

吸收、分配和排泄

• 清除

硼酸急性中毒的病例报告，患者口服了21克硼酸后，血液透析前的总清除率为0.99升/小时。

A case report of acute boric acid poisoning following oral ingestion of 21 g of boric acid presents the total body clearance of 0.99 L/h before hemodialysis.

来源:DrugBank

吸收、分配和排泄

硼酸可从消化道、浆膜腔以及磨损或发炎的皮肤轻易吸收，但不会透过完整的皮肤。大约50%的给药剂量在24小时内被排出。在长期给药期间，尿液中硼酸的排泄量需在2周后才达到稳态。大量硼酸会积聚在大脑、肝脏和肾脏中。在致命病例中，已在胰腺细胞内观察到包涵体。硼酸。

Boric acid is readily absorbed from GI tract, serous cavities, and abraded or inflamed skin. It does not penetrate intact skin. Approximately 50% of given dose is excreted within 24 hr. During chronic administration, plateau in urinary excretion is reached only after 2 wk. ... Large amounts of boric acid are localized in brain, liver, and kidney. ... Intracytoplasmic inclusions in pancreas /have been noted/ in fatal cases. /Boric acid/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  T
• 安全说明：
  S26,S36,S45,S53
• 危险类别码：
  R60
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  2810002000
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• RTECS号：
  ED4550000
• 包装等级：
  Z01
• 危险标志：
  GHS08
• 危险性描述：
  H360FD
• 危险性防范说明：
  P201,P280,P308 + P313

制备方法与用途

根据您提供的信息，以下是关于硼酸生产方法的一些关键点总结：

生产方法 1. 碳氨法

• 将焙烧后的硼矿粉与碳酸氢铵混合，在浸取釜内加热至140℃、压力1.5～2.0 Mpa反应。
• 反应后，过滤洗涤排除废渣，并回收氨水。
• 经浓缩、冷却结晶、分离干燥后制得硼酸产品。

2. 盐酸法

• 将硼精矿粉调配至适当浓度，加入盐酸搅拌反应。
• 升温至95～100℃后过滤弃去滤渣。
• 冷却结晶离心分离后干燥制得硼酸成品。

3. 电解电渗析法

• 将碳碱法制得的碳解液作为阳极室原料，碳酸钠碳化后的溶液作为阴极室原料。
• 调节操作电流及pH值，通过电解获得硼酸。

4. 多硼酸钠法

• 硼镁矿焙烧粉碎后与纯碱溶液配成料浆，在一定条件下进行碳解反应。
• 反应后的滤液蒸浓、加入硫酸中和结晶、离心分离干燥制得成品。

5. 井盐卤水盐酸法

• 由含硼卤水与盐酸一起蒸煮后，脱水冷却结晶、离心分离干燥制得硼酸成品。

生产方法补充

• 重结晶法：将工业硼酸溶于蒸馏水中提纯过滤结晶，最后通过离心分离和干燥获得纯净的硼酸产品。

特性与安全注意事项

• 硼酸为有毒物品，应严格控制使用。
• 儿童口服5克或成人摄入5-20克即可致死。
• 应存放于库房通风、低温干燥环境中，并注意与其他化学品分开储存。
• 使用中应注意防火措施，可用水、干粉灭火器等进行扑救。

以上是对硼酸生产方法的概述与总结。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硼酸 在 fluorides 、 concd. H₂SO₄ 作用下， 生成 三氟化硼
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: MVol., 26, page 56 - 58

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三氟化硼 在 H₂O 作用下， 生成 硼酸
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: MVol., 8.3, page 113 - 115

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  methyl 4-bromo-2-(bromomethyl)-6-methoxybenzoate 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 、 硼酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 21.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  SALT-INDUCIBLE KINASES (SIK) INHIBITORS AND METHODS OF USES THEREOF

  摘要：

  The disclosure provides for compounds, compositions, and methods for modulating or inhibiting SIK.

  公开号：

  WO2024104441A1

文献信息

• Structure Lattice-Dimensionality and Spectroscopic Property Correlations in Novel Binary and Ternary Materials of Group 13 Elements with α-Hydroxycarboxylic Benzilic Acid and Phenanthroline
  作者：E. Halevas、A. Hatzidimitriou、M. Bertmer、A. A. Vangelis、A. Antzara、C. Mateescu、A. Salifoglou

  DOI：10.1021/cg500638z

  日期：2014.8.6

  To probe and understand the structural and coordinative flexibility of Group 13 ions with α-hydroxycarboxylic acids, leading to crystalline inorganic–organic hybrid materials with distinct lattice architecture, dimensionality, and spectroscopic properties, the systematic synthesis and physicochemical properties of binary and ternary B(III), Al(III), Ga(III), In(III), and Tl(I)-benzilic acid-(phenanthroline)

  为了探查和理解第13族离子与α-羟基羧酸的结构和配位灵活性，从而导致具有独特的晶格结构，尺寸和光谱性质的结晶无机-有机杂化材料，对二元和三元B（系统地合成和理化性质）进行了研究。 III），Al（III），Ga（III），In（III）和Tl（I）-苯甲酸-（菲咯啉）体系在水-醇混合物中进行了研究。第13组离子与苯甲酸和菲咯啉（phen）的化学计量反应提供了新材料[B（C 14 H 10 O 3）2 ]（C 3 H 5 N 2）·H 2 O（1），[Al（C 14 H 11 O 3）3 ]·0.5C 2 H 5 OH·4.5H 2 O（2），[Ga（C 14 H 11 O 3）3 ]·CH 3 OH·3H 2 O （3），[In（C 14 H 11 O 3）4 ]·C 3 H 5 N 2 ·C 2 H 5 OH·H 2 O（4），[Tl（C 14 H 11O 3）] n（5），[Tl 2（C
• Virtues of Volatility: A Facile Transesterification Approach to Boronic Acids
  作者：Stefan P. A. Hinkes、Christian D. P. Klein

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b00584

  日期：2019.5.3

  Boronic acids are an increasingly important compound class for many applications, including C–C bond formation reactions, medicinal chemistry, and diagnostics. The deprotection of boronic ester intermediates is frequently a problematic and inefficient step in boronic acid syntheses. We describe an approach that highly facilitates this transformation by leveraging the volatility of methylboronic acid and

  硼酸对于许多应用而言，都是越来越重要的化合物类别，包括C–C键形成反应，药物化学和诊断学。硼酸酯中间体的脱保护在硼酸合成中通常是一个有问题且效率低下的步骤。我们描述了一种通过利用甲基硼酸及其二醇酯的挥发性极大地促进这种转变的方法。该方法在温和条件下进行，提供了高收率，并且消除了繁琐且麻烦的纯化步骤。
• Chloramphenicol-borate/boronate complex for controlling infections by chloramphenicol-resistant bacteria
  作者：Prabuddha Bhattacharya、Monisha Singha、Kalyan Senapati、Suman Saha、Sudipa Mandal、Santi M. Mandal、Ananta K. Ghosh、Amit Basak

  DOI：10.1039/c8ra02227e

  日期：——

  rationalized by molecular docking studies. The latter revealed that the probable reason for the enhanced antibacterial activity may be attributed to the change in the binding site of chloramphenicol-borate/boronate with chloramphenicol acetyl transferase (CAT) with respect to chloramphenicol itself. Hemolytic and genotoxic studies established the reduced toxicity of these synthetic derivatives with respect

  增加细菌对抗生素的耐药性是世界范围内的一个紧迫问题，许多卫生组织都将这个问题列为优先事项。虽然迫切需要新的有效抗菌剂，但了解社区中目前存在的耐药病原体的机制和流行病学也很重要。氯霉素是一种众所周知的抗生素，由于细菌耐药性而失去了效力。在本文中，我们报告了新型氯霉素硼酸盐/硼酸盐衍生物的设计、合成和生物研究，这些衍生物显示出控制由耐氯霉素细菌引起的感染的能力。使用catB对铜绿假单胞菌菌株 EXR1 进行活性分析基因表明乙酰转移酶不能乙酰化氯霉素-硼酸盐/硼酸盐复合物，这与氯霉素不同。通过分子对接研究进一步合理化了从抗菌测定中获得的结果。后者揭示了增强抗菌活性的可能原因可能归因于氯霉素硼酸盐/硼酸盐与氯霉素乙酰转移酶（CAT）的结合位点相对于氯霉素本身的变化。溶血和遗传毒性研究确定了这些合成衍生物对氯霉素的毒性降低。
• Reactions of aminoboron compounds with palladium and platinum complexes
  作者：Christopher M Vogels、Heather L Wellwood、Kumar Biradha、Michael J Zaworotko、Stephen A Westcott

  DOI：10.1139/v99-106

  日期：1999.7.1

  287(5) A, β = 99.042(9)°, Z = 2, with space group P21/c. Monoalkene complexes PtCl2(COE)(APBA) (8) and PtCl2(COE)(APBpin) (9) were generated from the addition of APBA and APBpin, respectively, to [PtCl2(COE)]2. Reactions of 2-NMe2CH2C6H4B(OH)2 (10) with palladium complex [PdCl2(COE)]2 proceed via selective B—C bond cleavage to give the cyclopalladated dimer [PdCl(2-NMe2CH2C6H4)]2 as the major amine-containing

  3-NH2C6H4B(OH)2 (1, APBA) 与 [MCl4]2- (M = Pd, Pt) 反应生成含硼酸的复合物 MCl2(APBA)2 (M = Pd, 2; M = Pt , 3)。将 1 添加到 [PdCl2(COE)]2 (COE = η2-C8H14) 最终生成 PdCl2(APBA)2 (2)。频哪醇衍生物 PdCl2(APBpin)2 (5, pin = O2C2Me4) 通过 X 射线衍射研究表征。5个晶体为单斜晶系，a = 13.836(5)，b = 14.937(5)，c = 11.287(5) A，β = 99.042(9)°，Z = 2，空间群为 P21/c。单烯烃配合物 PtCl2(COE)(APBA) (8) 和 PtCl2(COE)(APBpin) (9) 分别通过将 APBA 和 APBpin 添加到 [PtCl2(COE)]2 中而产生。2-NMe2CH2C6H4B(OH)2
• [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON QUARTÄREN AMMONIUMVERBINDUNGEN BEI UMGEBUNGSDRUCK<br/>[EN] METHOD FOR THE PRODUCTION OF QUARTERNARY AMMONIA COMPOUNDS AT ATMOSPHERIC PRESSURE<br/>[FR] PROCEDE DE PRODUCTION DE COMPOSES D'AMMONIUM QUATERNAIRE A LA PRESSION AMBIANTE
  申请人：BASF AG

  公开号：WO2006018249A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung einer quartären Ammo­niumverbindung, bei dem man eine Aminverbindung, die wenigstens ein sp3-hybridi­ siertes Stickstoffatom enthält, bei Umgebungsdruck mit einem Dialkylsulfat unter Ein­satz beider Alkylgruppen des Dialkylsulfats umsetzt und die so erhaltene quartäre Ammoniumverbindung mit Sulfatanionen gegebenenfalls einem Anionenaustausch unterzieht.

  本发明涉及一种制备四价铵化合物的方法，其中将至少含有一个sp3杂化氮原子的胺化合物，在环境压力下与二烷基硫酸盐反应，使用二烷基硫酸盐的两个烷基，然后将得到的四价铵化合物与硫酸根离子进行离子交换（如果需要的话）。

表征谱图