1,2-bis(4-methoxyphenyl)-2-(phenylamino)ethanone | 6510-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1,2-bis(4-methoxyphenyl)-2-(phenylamino)ethanone
• 英文别名: α-anilino-4,4'-dimethoxy-deoxybenzoin；α-Anilino-4,4'-dimethoxy-desoxybenzoin；2-Anilino-4'-methoxy-2-(p-methoxyphenyl)acetophenon；ms-Anilino-4,4'-dimethoxy-desoxybenzoin；4.4'-Dimethoxy-desyl-anilin；2-Anilino-1,2-bis(4-methoxyphenyl)ethanone
• CAS: 6510-68-5
• 化学式: C₂₂H₂₁NO₃
• 分子量: 347.414
• InChiKey: ORTUWVAVWIPHBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-bis(4-methoxyphenyl)-2-(phenylamino)ethanone 在 吡啶 、 硫酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  偶极-偶极和阴离子-π+相互作用协同增强AIEgens的内在抗菌活性

  摘要：

  提出了偶极-偶极和阴离子-π +相互作用的协同操纵策略，以增强染料对病原菌的结合亲和力，并构建具有独立于光和周围环境的聚集诱导发光 (AIE) 特征的高效发光引导抗菌剂氧。

  DOI：

  10.1002/chem.202202388
• 作为产物：
  描述：

  1,1-bis(4-methoxylphenyl)-2-(phenylimino)ethan-1-ol 在 silica gel 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以88%的产率得到1,2-bis(4-methoxyphenyl)-2-(phenylamino)ethanone
  参考文献：
  名称：

  路易斯酸或布朗斯台德酸加速α-羟基醛亚胺的重排

  摘要：

  开发了一种从 α-羟基亚胺合成 α-氨基酮的有效方法。该反应通过 α-亚胺醇重排发生，包括甲醇碳的取代基迁移到亚胺碳。发现最佳催化剂是硅胶或蒙脱石 K 10，它们以高产率影响各种芳基和烷基取代基的迁移。重排也可以在由醛和胺原位生成的亚胺上进行，其产率与由预先形成的亚胺的产率基本相同。

  DOI：

  10.1055/s-0037-1610262

文献信息

• [EN] ORGANIC LUMINOGENS<br/>[FR] LUMINOGÈNES ORGANIQUES
  申请人：UNIV HONG KONG SCI & TECH

  公开号：WO2018214932A1

  公开（公告）日：2018-11-29

  Small molecule compounds having aggregation-induced emission (AIE) characteristics. The compounds include organic, aromatic salts having anion-π+ interactions. In some embodiments, the anion-π+ interactions can include heavy-atom-anion- π+ interactions. The heavy atom anions can include bromine or iodide, for example. The compounds can be water-soluble. The compounds can be useful as probes for bioimaging, as room temperature luminogens for electroluminescent devices, and white organic light-emitting applications.

  具有聚集诱导发光（AIE）特性的小分子化合物。这些化合物包括具有阴离子-π+相互作用的有机芳香盐。在一些实施例中，阴离子-π+相互作用可以包括重原子-阴离子-π+相互作用。重原子阴离子可以包括溴或碘，例如。这些化合物可以是水溶性的。这些化合物可以用作生物成像的探针，用作室温发光剂的电致发光装置，以及白色有机发光应用。
• Transition-metal-free synthesis of multisubstituted N-arylindoles via reaction of arynes and α-amino ketones
  作者：Lin He、Ji-Xin Pian、Jun-Feng Shi、Guang-Fen Du、Bin Dai

  DOI：10.1016/j.tet.2014.02.028

  日期：2014.4

  A simple transition-metal-free protocol for the synthesis of indoles has been developed using aryne cycloaddition. The in situ-generated arynes couple with α-amino ketones through a one-step N-arylation–nucleophilic addition process under mild conditions and efficiently produce multisubstituted N-arylindoles.

  使用芳烃环加成反应已开发出一种简单的无过渡金属合成吲哚的方法。在温和条件下，通过一步N-芳基化-亲核加成过程，原位生成的芳烃与α-氨基酮偶联，并有效地生产出多取代的N-芳基吲哚。
• Thiazolium-derived N-heterocyclic carbene-catalyzed cross-coupling of aldehydes with unactivated imines
  作者：Gong-Qiang Li、Li-Xin Dai、Shu-Li You

  DOI：10.1039/b611646a

  日期：——

  Cross-coupling of aromatic aldehydes or benzoins with unactivated imines catalyzed by an N-heterocyclic carbene (NHC) affords α-amino ketones smoothly.

  在 N-杂环卡宾 (NHC) 催化下，芳香醛或安息香与未活化的亚胺发生交叉偶联，顺利生成 α-氨基酮。
• Organic luminogens
  申请人：THE HONG KONG UNIVERSITY OF SCIENCE AND TECHNOLOGY

  公开号：US11118109B2

  公开（公告）日：2021-09-14

  Small molecule compounds having aggregation-induced emission (AIE) characteristics. The compounds include organic, aromatic salts having anion-π+ interactions. In some embodiments, the anion-π+ interactions can include heavy-atom-anion-π+ interactions. The heavy atom anions can include bromine or iodide, for example. The compounds can be water-soluble. The compounds can be useful as probes for bioimaging, as room temperature luminogens for electroluminescent devices, and white organic light-emitting applications.

  具有聚集诱导发射（AIE）特性的小分子化合物。这些化合物包括具有阴离子-π+相互作用的有机芳香族盐。在某些实施方案中，阴离子-π+ 相互作用可包括重原子阴离子-π+ 相互作用。例如，重原子阴离子可包括溴或碘。化合物可以是水溶性的。这些化合物可用作生物成像的探针、电致发光器件的室温发光剂以及白色有机发光应用。
• Ultrasound-Promoted Synthesis of 2,3-Bis(4-hydroxyphenyl)indole Derivatives as Inherently Fluorescent Ligands for the Estrogen Receptor
  作者：Sophia D. Koulocheri、Serkos A. Haroutounian

  DOI：10.1002/1099-0690(200105)2001:9<1723::aid-ejoc1723>3.0.co;2-k

  日期：2001.5