6-((methoxycarbonyl)disulfaneyl)dibenzo[b,d]furan-4-yl N2-((benzyloxy)carbonyl)-N4-(bis(4-methoxyphenyl)methyl)-L-asparaginate | 103477-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-((methoxycarbonyl)disulfaneyl)dibenzo[b,d]furan-4-yl N2-((benzyloxy)carbonyl)-N4-(bis(4-methoxyphenyl)methyl)-L-asparaginate
• CAS: 103477-87-8
• 化学式: C₄₁H₃₆N₂O₁₀S₂
• 分子量: 780.876
• InChiKey: IGFVDESTGVGQKQ-YTTGMZPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.61
• 重原子数：
  55.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  151.63
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-((methoxycarbonyl)disulfaneyl)dibenzo[b,d]furan-4-yl N2-((benzyloxy)carbonyl)-N4-(bis(4-methoxyphenyl)methyl)-L-asparaginate 在 三丁基膦 、 三氟乙酸 作用下， 生成 (S)-2-Benzyloxycarbonylamino-succinamic acid 6-mercapto-dibenzofuran-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Peptide synthesis by prior thiol capture. 4. Amide bond formation. The effect of a side-chain substituent on the rates of intramolecular O,N-acyl transfer

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00367a013
• 作为产物：
  描述：

  N^α-Cbz-N^γ-(4,4'-dimethoxybenzhydryl)-Asn-OH 、 4-(methoxycarbonyldithio)-6-hydroxydibenzofuran 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 反应 12.0h， 以42%的产率得到6-((methoxycarbonyl)disulfaneyl)dibenzo[b,d]furan-4-yl N2-((benzyloxy)carbonyl)-N4-(bis(4-methoxyphenyl)methyl)-L-asparaginate
  参考文献：
  名称：

  Peptide synthesis by prior thiol capture. 4. Amide bond formation. The effect of a side-chain substituent on the rates of intramolecular O,N-acyl transfer

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00367a013