(20R?)-3β-hydroxy-5β,14β,17βH-cardanolide | 1723-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (20R?)-3β-hydroxy-5β,14β,17βH-cardanolide
• 英文别名: (20R)-3β-hydroxy-5β,14β,17βH-cardanolide；(20R)-3β-Hydroxy-5β,14β,17βH-cardanolid
• CAS: 1723-19-9
• 化学式: C₂₃H₃₆O₃
• 分子量: 360.537
• InChiKey: PNJRWCQUQCUHAW-HOVROOFKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.57
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (20R?)-3β-hydroxy-5β,14β,17βH-cardanolide 生成 (20R)-3β-propionyloxy-5β,14β,17βH-cardanolide
  参考文献：
  名称：

  Windaus et al., Chemische Berichte, 1928, vol. 61, p. 1847,1850

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (20Ξ)-3β,14,16β-trihydroxy-5β,14β-cardanolide 在 盐酸 、 乙醇 、 铂 作用下， 生成 (20R?)-3β-hydroxy-5β,14β,17βH-cardanolide
  参考文献：
  名称：

  Windaus et al., Chemische Berichte, 1928, vol. 61, p. 1847,1850

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kiliani, Chemische Berichte, 1918, vol. 51, p. 1613,1629
  作者：Kiliani

  DOI：——

  日期：——
• Digitalis glucosides. Part VII. The structure of the digitalis anhydrogenins and the orientation of the hydroxy-groups in digoxigenin and gitoxigenin
  作者：H. M. E. Cardwell、Sydney Smith

  DOI：10.1039/jr9540002012

  日期：——
• Wada, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1965, vol. 13, p. 312,315
  作者：Wada

  DOI：——

  日期：——
• Windaus; Schwarte, Chemische Berichte, 1925, vol. 58, p. 1515,1519
  作者：Windaus、Schwarte

  DOI：——

  日期：——
• Über die Glykoside von Digitalis lanata Ehrh
  作者：C. Mannich、Paul Mohs、W. Mauß

  DOI：10.1002/ardp.19302680702

  日期：——