1,1'-spirobi(3H-naphtho<1,8-d,e>-2,1-oxathiine)-3,3'-dione | 79788-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,1'-spirobi(3H-naphtho<1,8-d,e>-2,1-oxathiine)-3,3'-dione
• 英文别名: 2,2'-spirobi[3-oxa-2λ4-thiatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-1(12),5,7,9(13),10-pentaene]-4,4'-dione
• CAS: 79788-79-7
• 化学式: C₂₂H₁₂O₄S
• 分子量: 372.401
• InChiKey: LKDLMHOQJQUMHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  53.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1'-spirobi(3H-naphtho<1,8-d,e>-2,1-oxathiine)-3,3'-dione 在 吡啶 、 二氯胺T 作用下， 反应 10.0h， 以96%的产率得到bis(8-carboxy-1-naphthyl) sulfoxide
  参考文献：
  名称：

  二芳基二酰氧基螺硫磺酰胺。第3部分。具有五元，六元和七元灵的硫丹：合成和分子结构

  摘要：

  三种新型diaryldiacyloxyspirosulfuranes（2 - 4）与五元，六元，七元spirorings已经制备，和其分子结构通过确定X射线衍射。具有两个相同的五元单体化合物的螺硫丹1的结构已被重新研究。在所有spirosulfuranes 1 - 4围绕中心硫原子的配位体的布置示出了稍微扭曲三角双锥（TBP），得到手性分子结构的几何形状。轴向（高价）S-O和赤道（共价）SC -C ar键的长度分别为1.838（1）至1.872（3）和1.771（3）至1.794（4）Å。轴向O–S–O和赤道Car –S–Car键角分别位于174.9（2）–177.4（4）°和105.8（2）–106.9（2）°的较窄间隔内。五元spirorings实际上平面在1 - 3。2号和4号中的六人长裙具有变形的沙发构型。3中具有四个C ar原子且呈平面构型的七元螺帽是不规则的。仅当加香剂为五元分

  DOI：

  10.1039/p29930000847
• 作为产物：
  描述：

  Bis(8-carboxy-1-naphthyl) sulfide 在 吡啶 、 二氯胺T 作用下， 以71%的产率得到1,1'-spirobi(3H-naphtho<1,8-d,e>-2,1-oxathiine)-3,3'-dione
  参考文献：
  名称：

  二芳基二酰氧基螺硫磺酰胺。第3部分。具有五元，六元和七元灵的硫丹：合成和分子结构

  摘要：

  三种新型diaryldiacyloxyspirosulfuranes（2 - 4）与五元，六元，七元spirorings已经制备，和其分子结构通过确定X射线衍射。具有两个相同的五元单体化合物的螺硫丹1的结构已被重新研究。在所有spirosulfuranes 1 - 4围绕中心硫原子的配位体的布置示出了稍微扭曲三角双锥（TBP），得到手性分子结构的几何形状。轴向（高价）S-O和赤道（共价）SC -C ar键的长度分别为1.838（1）至1.872（3）和1.771（3）至1.794（4）Å。轴向O–S–O和赤道Car –S–Car键角分别位于174.9（2）–177.4（4）°和105.8（2）–106.9（2）°的较窄间隔内。五元spirorings实际上平面在1 - 3。2号和4号中的六人长裙具有变形的沙发构型。3中具有四个C ar原子且呈平面构型的七元螺帽是不规则的。仅当加香剂为五元分

  DOI：

  10.1039/p29930000847

文献信息

• Vass, Elemer; Ruff, Ferenc; Kapovits, Istvan, journal of the chemical society-perkin transactions 2, 1993, # 5, p. 855 - 859
  作者：Vass, Elemer、Ruff, Ferenc、Kapovits, Istvan、Rabai, Jozsef、Szabo, Denes

  DOI：——

  日期：——