(1S,2S)-2-乙基-1-异丙基-1,2-二氢异喹啉 | 104860-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: (1S,2S)-2-乙基-1-异丙基-1,2-二氢异喹啉
• 英文名称: 1-isopropyl-2-ethyl-1,2-dihydroisoquinoline
• 英文别名: 1-isopropyl-2-ethyl-1,2-dihydroisoquinolin；2-ethyl-1-isopropyl-1,2-dihydro-isoquinoline；2-Aethyl-1-isopropyl-1,2-dihydro-isochinolin；2-ethyl-1-propan-2-yl-1H-isoquinoline
• CAS: 104860-94-8
• 化学式: C₁₄H₁₉N
• 分子量: 201.312
• InChiKey: AXOJBIYFMOHSLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.69
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S)-2-乙基-1-异丙基-1,2-二氢异喹啉 在 盐酸 作用下， 反应 6.0h， 生成 2-Ethyl-1-isopropyl-1,4-dihydro-2H-isoquinolin-3-one
  参考文献：
  名称：

  1,4-二氢异喹诺酮3（2 ）-一的合成新品

  摘要：

  芳基叠氮化物与1,2-二氢-异喹啉系列衍生物的1,3-偶极环加成反应会生成新的三唑啉加合物。这些后者的热解随后水解为1，4-二氢异喹啉-3（2 ）-oes。确定了加合物和其他产品的结构。基于1 H NMR数据讨论了环加成反应的区域和非对映特异性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81992-x
• 作为产物：
  描述：

  2-ethylisoquinolin-2-ium iodide 在 乙醚 、 cadmium(2+),propane 作用下， 生成 (1S,2S)-2-乙基-1-异丙基-1,2-二氢异喹啉
  参考文献：
  名称：

  格氏试剂和二烷基镉对烷基喹啉鎓盐和烷基异喹啉鎓盐的作用。阴离子的基本强度与其在核取代反应中的取向之间的关系

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9540002770

文献信息

• Antileishmanial and Antibacterial Activity of a New Pyrazole Derivative Designated 4-[2-(1-(Ethylamino)-2-methyl- propyl)phenyl]-3-(4-methyphenyl)-1-phenylpyrazole
  作者：Zainaba Dardari、Meryem Lemrani、Abdelfatah Sebban、Abdelmejid Bahloul、Mohammed Hassar、Said Kitane、Mohammed Berrada、Mohammed Boudouma

  DOI：10.1002/ardp.200500266

  日期：2006.6

  Here, we report for the first time the synthesis and the antileishmanial activity of a new pyrazole derivative, namely 4‐[2‐(1‐(ethylamino)‐2‐methylpropyl)phenyl]‐3‐(4‐methyphenyl)‐1‐phenylpyrazole). Micromolar concentrations of this compound were found to inhibit the in vitro multiplication of Leishmania tropica, Leishmania major, and Leishmania infantum, three species causing different forms of leishmaniasis

  在这里，我们首次报道了一种新的吡唑衍生物的合成和抗利什曼原虫活性，即 4- [2- (1- (乙氨基) -2- 甲基丙基) 苯基] -3- (4- 甲基苯基) -1-苯基吡唑）。发现该化合物的微摩尔浓度可抑制热带利什曼原虫、大利什曼原虫和婴儿利什曼原虫的体外增殖，这三种物种会导致不同形式的利什曼病。此外，该化合物的 50% 抑制浓度 (IC50) 值仅略高于两性霉素 B，两性霉素 B 是最活跃的抗利什曼病药物之一，可在对喷司坦无反应的情况下用作令人满意的替代品。L. tropica、L. Major 和 L. infantum 前鞭毛体生长 48 h 后的 IC50 值分别为 0.48 μg/mL、0.63 μg/mL 和 0.40 μg/mL，而它们分别为 0.23 μg/mL毫升，0。两性霉素 B 分别为 29 μg/mL 和 0.24 μg/mL。我们还测试了该化合物对几种细菌的抗菌
• 1-Phenyl-3-toluyl-4-[ortho-1′-(N-ethyl-2′-methylpropylamine)]phenylpyrazole, synthesis and evaluation of the in vitro antifungal activity against Botrytis cinerea and Fusarium oxysporum
  作者：Zainaba Dardari、Mohammed Boudouma、Abdelfatah Sebban、Abdelmejid Bahloul、Said Kitane、Mohamed Berrada

  DOI：10.1016/j.farmac.2004.04.009

  日期：2004.9

  A novel antifungal pyrazole derivative was synthesized. Designated 1-phenyl-3-toluyl-4-[ortho-1'-(N-ethyl-2'-methylpropylamine)]phenylpyrazole, the compound exerted an antifungal effect toward Botrytis cinerea and Fusarium oxysporum. In fact, our results clearly show that mycelial growth and conidial germination of both fungi were blocked by the compound. Indeed, a 96-well microbioassay procedure was used for fast and easy evaluation of minimal inhibitory concentration (MIC). The MIC values for B. cinerea and F. oxysporum were 25 and 36 microg/ml, respectively.
• KITANE, SAID;TSHIAMALA, KABULA;LAUDE, B.;VEBREL, J.;CERUTTI, E., TETRAHEDRON, 1985, 41, N 18, 3737-3751
  作者：KITANE, SAID、TSHIAMALA, KABULA、LAUDE, B.、VEBREL, J.、CERUTTI, E.

  DOI：——

  日期：——