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2-(p-benzyloxy)phenyl-4-methoxy-6-formylbenzothiazole dimethyl acetal | 256423-52-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(p-benzyloxy)phenyl-4-methoxy-6-formylbenzothiazole dimethyl acetal
英文别名
6-(Dimethoxymethyl)-4-methoxy-2-(4-phenylmethoxyphenyl)-1,3-benzothiazole
2-(p-benzyloxy)phenyl-4-methoxy-6-formylbenzothiazole dimethyl acetal化学式
CAS
256423-52-6
化学式
C24H23NO4S
mdl
——
分子量
421.517
InChiKey
HTBQLAPJSLVSMD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    78
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

文献信息

  • Heteroaryl substituted benzothiazole dioxetanes
    申请人:——
    公开号:US20040072252A1
    公开(公告)日:2004-04-15
    Chemiluminescent heteroaryl substituted benzothiazole 1,2-dioxetane compounds capable of producing light energy when decomposed are provided. These chemiluminescent compounds are represented by the general formula: 1 The heteroaryl substituent Y can be, for example, a pyridyl group or a benzothiazolyl group. The heteroaryl substituted benzothiazole compounds are substantially stable at room temperature. Kits including the heteroaryl substituted dioxetane compounds as well as methods for using these compounds for detecting the presence of one or more analytes in a sample are also provided.
    提供了能够在分解时产生光能的化学发光杂环取代苯并噻唑1,2-二氧杂环化合物。这些化学发光化合物由通式1表示:其中,杂环取代基Y可以是例如吡啶基或苯并噻唑基。杂环取代苯并噻唑化合物在室温下具有相当的稳定性。还提供了包括杂环取代二氧杂环化合物的试剂盒以及使用这些化合物检测样品中一个或多个分析物存在的方法。
  • BENZOTHIAZOLE DIOXETANES
    申请人:TROPIX, INC.
    公开号:EP1115400A1
    公开(公告)日:2001-07-18
  • EP1115400A4
    申请人:——
    公开号:EP1115400A4
    公开(公告)日:2003-02-12
  • US6660529B2
    申请人:——
    公开号:US6660529B2
    公开(公告)日:2003-12-09
  • US6852548B2
    申请人:——
    公开号:US6852548B2
    公开(公告)日:2005-02-08
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