2-chloromethyl-5-nitro-1H,11H-xantheno[1,2-d]imidazol-11-one | 1026092-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2-chloromethyl-5-nitro-1H,11H-xantheno[1,2-d]imidazol-11-one
• CAS: 1026092-29-4
• 化学式: C₁₅H₈ClN₃O₄
• 分子量: 329.699
• InChiKey: VGXHLGJQMWFYPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.47
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  102.03
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloromethyl-5-nitro-1H,11H-xantheno[1,2-d]imidazol-11-one 、 二甲胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以88%的产率得到2-[(dimethylamino)methyl]-5-nitro-3H-chromeno[3,2-e]benzimidazol-11-one
  参考文献：
  名称：

  乳腺癌细胞中一系列新型氨基取代的黄嘌呤[1,2-d]咪唑的设计，合成和细胞生长抑制活性。

  摘要：

  已经设计和合成了一系列新颖的氨基取代的黄嘌呤[1,2-d]咪唑衍生物，并且已经评估了它们对人乳腺MDA-MB-231细胞系的抗增殖活性。在测试的化合物中，那些在2和5位带有两个基本侧链的化合物表现出很强的剂量依赖性抗增殖活性。N-烷基取代基的大小和碱性的增加导致抑制活性的增加。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2007.03.003
• 作为产物：
  描述：

  在 硫酸 作用下， 反应 2.0h， 以143 mg的产率得到2-chloromethyl-5-nitro-1H,11H-xantheno[1,2-d]imidazol-11-one
  参考文献：
  名称：

  乳腺癌细胞中一系列新型氨基取代的黄嘌呤[1,2-d]咪唑的设计，合成和细胞生长抑制活性。

  摘要：

  已经设计和合成了一系列新颖的氨基取代的黄嘌呤[1,2-d]咪唑衍生物，并且已经评估了它们对人乳腺MDA-MB-231细胞系的抗增殖活性。在测试的化合物中，那些在2和5位带有两个基本侧链的化合物表现出很强的剂量依赖性抗增殖活性。N-烷基取代基的大小和碱性的增加导致抑制活性的增加。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2007.03.003