(E)-3-(2-(4-甲基亚苄基)肼基)异喹啉 | 1006056-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 中文名称: (E)-3-(2-(4-甲基亚苄基)肼基)异喹啉
• 英文名称: (E)-3-(2-(4-methylbenzylidene)hydrazinyl)isoquinoline
• CAS: 1006056-08-1
• 化学式: C₁₇H₁₅N₃
• 分子量: 261.326
• InChiKey: JBCWPLBZPRUBBA-YBFXNURJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.99
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  37.28
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-amino-2-(4-methylbenzylideneamino)isoquinolinium tetrafluoroborate 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (E)-3-(2-(4-甲基亚苄基)肼基)异喹啉
  参考文献：
  名称：

  线性稠合的[1,2,4]三唑并[1,5- b ]异喹啉环的新合成。观察到意外的Dimroth重排

  摘要：

  从2，3-二氨基异喹啉鎓盐开始，已经阐明了线性稠合的[1,2,4]三唑并[1,5- b ]异喹啉环系统的新的和一般的合成。在4位带有烷基的起始化合物容易与醛反应生成环化产物。在4位上缺乏给电子基团的情况下（例如，未取代的或4-氰基取代的二氨基衍生物），在相同的反应条件下进行了狄莫罗斯重排，从而产生了3-异喹啉基hydr。同位素标记实验已验证了这种意外转变的机理。澄清反应机理使得可以找到合适的反应条件以消除重排路线，从而完美地完成对稠合三唑的成功闭环。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.10.103