hexahydrocannabinol-7-oic acid methyl ester acetate | 74128-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: hexahydrocannabinol-7-oic acid methyl ester acetate
• CAS: 74128-65-7
• 化学式: C₂₄H₃₄O₅
• 分子量: 402.531
• InChiKey: AIVWAGMKNXNFER-GUDVDZBRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.19
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hexahydrocannabinol-7-oic acid methyl ester acetate 在 sodium methylate 作用下， 生成 hexahydrocannabinol-7-oic acid methyl ester acetate
  参考文献：
  名称：

  Mechoulam, Raphael; Lander,N.; Tamir, I., Angewandte Chemie, 1980, vol. 92, # 7, p. 577 - 578

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Δ⁶-tetrahydrocannabinol-7-oic acid methyl ester acetate 生成 hexahydrocannabinol-7-oic acid methyl ester acetate 、 hexahydrocannabinol-7-oic acid methyl ester acetate
  参考文献：
  名称：

  Mechoulam, Raphael; Lander,N.; Tamir, I., Angewandte Chemie, 1980, vol. 92, # 7, p. 577 - 578

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stereochemical requirements for cannabinoid activity
  作者：R. Mechoulam、N. Lander、T. H. Varkony、I. Kimmel、O. Becker、Z. Ben-Zvi、H. Edery、G. Porath

  DOI：10.1021/jm00184a002

  日期：1980.10

  Several pairs of cannabinoid isomers were synthesized and tested for psychotropic activity in rhesus monkeys. Two regularities were observed: (a) In the absence of the other substituents, the equatorial stereochemistry of the substituent at C-1 determines activity. (b) Two groups of THC-type cannabinoids which differ only in that the chemical groupings in one of them at C-1, C-2 are situated at C-1, C-6 in the other (but retain their stereochemistry) have almost equivalent psychotropic activity.