9-methyl-3,5,6,9-tetrahydro-2H-pyrrolo[3,2-h]quinazoline-2-one | 1314093-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 9-methyl-3,5,6,9-tetrahydro-2H-pyrrolo[3,2-h]quinazoline-2-one
• 英文别名: 9-methyl-5,6-dihydro-1H-pyrrolo[3,2-h]quinazolin-2-one
• CAS: 1314093-87-2
• 化学式: C₁₁H₁₁N₃O
• 分子量: 201.228
• InChiKey: GEOHBXWLUCJMGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  46.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-(hydroxymethylene)-1-methyl-1,4,5,6-tetrahydro-7H-indole-7-one 、 尿素 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以62%的产率得到9-methyl-3,5,6,9-tetrahydro-2H-pyrrolo[3,2-h]quinazoline-2-one
  参考文献：
  名称：

  吡咯并[3,2-h]喹唑啉类作为光化学治疗剂

  摘要：

  当归，吡咯并[3,2-的Heteroanalogues ħ ]喹唑啉，与获得新的有效光化学治疗剂的目的进行了合成。许多衍生物引起细胞增殖的显著减少在几种人肿瘤细胞系用UVA光（GI照射后50 = 15.2-0.2μ中号）。它们的光毒性通过线粒体（由线粒体膜电位的丧失和活性氧的产生确定）和溶酶体的作用影响Jurkat细胞的凋亡。这些化合物的光毒性可以通过脂质过氧化来解释。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201100085

文献信息

• Pyrrolo[3,2-h]quinazolines as Photochemotherapeutic Agents
  作者：Paola Barraja、Libero Caracausi、Patrizia Diana、Alessandra Montalbano、Anna Carbone、Alessia Salvador、Paola Brun、Ignazio Castagliuolo、Silvia Tisi、Francesco Dall'Acqua、Daniela Vedaldi、Girolamo Cirrincione

  DOI：10.1002/cmdc.201100085

  日期：2011.7.4

  with the aim of obtaining new potent photochemotherapeutic agents. Many derivatives caused a significant decrease in cell proliferation in several human tumor cell lines after irradiation with UVA light (GI50=15.2–0.2 μM). Their phototoxicity effected apoptosis in Jurkat cells with the involvement of mitochondria (as determined by the loss of mitochondrial membrane potential and production of reactive

  当归，吡咯并[3,2-的Heteroanalogues ħ ]喹唑啉，与获得新的有效光化学治疗剂的目的进行了合成。许多衍生物引起细胞增殖的显著减少在几种人肿瘤细胞系用UVA光（GI照射后50 = 15.2-0.2μ中号）。它们的光毒性通过线粒体（由线粒体膜电位的丧失和活性氧的产生确定）和溶酶体的作用影响Jurkat细胞的凋亡。这些化合物的光毒性可以通过脂质过氧化来解释。