| 74495-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• CAS: 74495-59-3
• 化学式: C₁₇H₁₅ClO₃S
• 分子量: 334.823
• InChiKey: DKXQKJNZCZXQNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.01
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-chloro-9-isopropylanthracene 在 H₈-dioxan*SO₃ 作用下， 以 二氧六环-d8 为溶剂， 反应 0.42h， 以6%的产率得到4,4'-Dichloro-10,10'-diisopropylidene-9,10,9',10'-tetrahydro-[9,9']bianthracenyl
  参考文献：
  名称：

  芳族磺化。第78部分。在二恶烷作为磺化介质的二恶烷-三氧化硫配合物中，一些α-氯取代的9-甲基-，9-乙基-，9-异丙基蒽和1,4,9-三甲基蒽的行为

  摘要：

  某些α-氯取代的9-甲基-，9-乙基-，9-异丙基蒽和1,4,9-三甲基蒽（3a–j）与二恶烷中的二恶烷–SO 3反应已经进行。在25°C下研究。所有甲基蒽衍生物（3a–d）均产生α-磺酸（4a–d）。1,5-二氯-9-甲基-和1,4,9-三甲基-蒽的产率分别为二聚体（5c）和磺内酯（6l和m）。

  DOI：

  10.1039/p29800000904