(1S,2R,9S,10R)-1,10-dimethyl-11,12-diphenyltetracyclo[8.2.1.02,9.04,7]trideca-4(7),11-diene-3,8,13-trione | 80753-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (1S,2R,9S,10R)-1,10-dimethyl-11,12-diphenyltetracyclo[8.2.1.02,9.04,7]trideca-4(7),11-diene-3,8,13-trione
• CAS: 80753-62-4
• 化学式: C₂₇H₂₂O₃
• 分子量: 394.47
• InChiKey: JPPXIYDRRWLQEI-KWUUDPFMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.68
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  51.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,6-tetrahydrobenzocyclobutene-3,6-dione 、 2,5-二甲基-3,4-二苯基环戊二烯酮 以13%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ODA, MASAJI;KANAO, YOSHINORI, CHEM. LETT., 1981, N 11, 1547-1550

  摘要：

  DOI：

文献信息

• DIELS–ALDER REACTIONS OF 1,2,3,6-TETRAHYDROBENZOCYCLOBUTENE-3,6-DIONES. A NEW SYNTHESIS OF [4.4.2]PROPELLANES AND A DIVERGENCE OF SITESELECTIVITY CONTROLLED BY STERIC HINDRANCE
  作者：Masaji Oda、Yoshinori Kanao

  DOI：10.1246/cl.1981.1547

  日期：1981.11.5

  1,2,3,6-Tetrahydrobenzocyclobutene-3,6-diones underwent Diels–Alder reactions most preferably at the internal double bond giving [4.4.2]propellanes unless steric hindrance is not significant. The adducts with cyclic 1,3-dienes were transformed photochemically to novel strained cage molecules.

  除非空间位阻不显着，否则 1,2,3,6-四氢苯并环丁烯-3,6-二酮最优选在内部双键处进行 Diels-Alder 反应，得到 [4.4.2] 推进烷。具有环状 1,3-二烯的加合物通过光化学转化为新型应变笼分子。