6-(4-methylpiperazin-1-yl)[1,3]dioxolo[4,5-g]quinoline-7-carbaldehyde | 1028090-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 6-(4-methylpiperazin-1-yl)[1,3]dioxolo[4,5-g]quinoline-7-carbaldehyde
• CAS: 1028090-24-5
• 化学式: C₁₆H₁₇N₃O₃
• 分子量: 299.329
• InChiKey: ZOLFPRFXONBUNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.53
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  54.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二甲基巴比妥酸 、 6-(4-methylpiperazin-1-yl)[1,3]dioxolo[4,5-g]quinoline-7-carbaldehyde 以 正丁醇 为溶剂， 反应 30.0h， 以100%的产率得到(+/-)-1',3,3'-trimethyl-2,3,4,4a-tetrahydro-1H,2'H,6H-spiro[1,3-benzodioxolo[5,6-g]pyrazino[1,2-a]-1,8-naphthyridine-5,5'-pyrimidine]-2',4',6'(1'H,3'H) trione
  参考文献：
  名称：

  使用一些官能化 CH-酸和天然仲胺的 T 反应的范围和局限性

  摘要：

  研究了 T 反应的范围和局限性，重点是使用手性天然产物作为起始材料制备新型手性杂环，并通过提出的机制解释了新形成的立体中心的非对映选择性引入。

  DOI：

  10.3987/com-07-11260
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基哌嗪 、 6-氯[1,3]二噁唑[4,5-g]喹啉-7-甲醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 50.0h， 以88%的产率得到6-(4-methylpiperazin-1-yl)[1,3]dioxolo[4,5-g]quinoline-7-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  使用一些官能化 CH-酸和天然仲胺的 T 反应的范围和局限性

  摘要：

  研究了 T 反应的范围和局限性，重点是使用手性天然产物作为起始材料制备新型手性杂环，并通过提出的机制解释了新形成的立体中心的非对映选择性引入。

  DOI：

  10.3987/com-07-11260