1,4-Dimorpholino-6-phenyl-phthalazin | 57961-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,4-Dimorpholino-6-phenyl-phthalazin
• 英文别名: 1,4-di-morpholin-4-yl-6-phenyl-phthalazine；4-(4-morpholin-4-yl-6-phenylphthalazin-1-yl)morpholine
• CAS: 57961-82-7
• 化学式: C₂₂H₂₄N₄O₂
• 分子量: 376.458
• InChiKey: CVBKWFAYLCHUBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 1,4-dichloro-6-phenyl-phthalazine 生成 1,4-Dimorpholino-6-phenyl-phthalazin
  参考文献：
  名称：

  Studies on the syntheses of N-heterocyclic compounds. XXV. Syntheses of pyrido(3,4-d)pyridazine derivatives. II.

  摘要：

  对之前报道的强效利尿剂 1，4-二吗啉基-7-苯基哒嗪[3，4-d] （1 : DS-511）的制备方法和一些化学修饰进行了研究，制备出了表 I 所示的多种衍生物。对 1，4-二氯哒嗪[3，4-d]中两个氯基的反应性进行比较后发现，4-氯基对亲核取代的反应性比 1-氯基强。还对 1 进行了一些反应，如酸水解、还原和格氏加成反应。讨论了 1 中位于 6 位的环氮对利尿活性的重要意义。

  DOI：

  10.1248/cpb.23.2239