8-bromo-5-oxo-5,11-dihydrobenzooxepino[3,4-b]pyridine | 233261-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: 8-bromo-5-oxo-5,11-dihydrobenzooxepino[3,4-b]pyridine
• 英文别名: 8-bromo-5,11-dihydropyrido[2,3-c][1]benzoxepin-5-one；8-bromo-5H-[1]benzoxepino[3,4-b]pyridin-11-one
• CAS: 233261-67-1
• 化学式: C₁₃H₈BrNO₂
• 分子量: 290.116
• InChiKey: DFLFSZYZHWHYQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-bromo-5-oxo-5,11-dihydrobenzooxepino[3,4-b]pyridine 生成 8-Bromo-5-(3-bromopropylidene)-5,11-dihydropyrido[2,3-c][1]benzoxepine
  参考文献：
  名称：

  Chemokine receptor antagonists and methods of use therefor

  摘要：

  揭示了新颖的化合物以及治疗与异常白细胞召集和/或激活相关疾病的方法。该方法包括向需要的受试者施用以下结构式所代表的化合物的有效量：[结构式]及其生理上可接受的盐。

  公开号：

  US06613905B1
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-bromophenoxymethyl)nicotinic acid 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以27%的产率得到8-bromo-5-oxo-5,11-dihydrobenzooxepino[3,4-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  EP2327690

  摘要：

  公开号：

文献信息

• TRICYCLIC COMPOUND
  申请人：Yanagisawa Arata

  公开号：US20110201640A1

  公开（公告）日：2011-08-18

  Provided is a tricyclic compound having a PPAR γ agonist activity, which is represented by the general formula (I) wherein Z represents a single bond or the like, Y represents a hydrogen atom, lower alkyl optionally having substituent(s) or the like, X represents a hydrogen atom or the like, A represents aryl or the like, B and C are the same or different and each represents an aromatic carbocycle or the like, R 4 -R 9 are the same or different and each represents hydrogen or the like, V represents a single bond or the like, R 10 and R 11 are the same or different and each represents hydrogen or the like, or a pharmaceutically acceptable salt thereof or the like:

  提供了一种三环化合物，具有PPARγ激动剂活性，其通式表示为（I），其中Z代表单键或类似物，Y代表氢原子，可选具有取代基的低碳基或类似物，X代表氢原子或类似物，A代表芳基或类似物，B和C相同或不同，每个代表芳香烃环或类似物，R4-R9相同或不同，每个代表氢原子或类似物，V代表单键或类似物，R10和R11相同或不同，每个代表氢原子或类似物，或其药学上可接受的盐或类似物。
• Tricyclic compound
  申请人：Yanagisawa Arata

  公开号：US08486980B2

  公开（公告）日：2013-07-16

  Provided is a tricyclic compound having a PPAR γ agonist activity, which is represented by the general formula (I) wherein Z represents a single bond or the like, Y represents a hydrogen atom, lower alkyl optionally having substituent(s) or the like, X represents a hydrogen atom or the like, A represents aryl or the like, B and C are the same or different and each represents an aromatic carbocycle or the like, R4-R9 are the same or different and each represents hydrogen or the like, V represents a single bond or the like, R10 and R11 are the same or different and each represents hydrogen or the like, or a pharmaceutically acceptable salt thereof or the like:

  提供了一种三环化合物，具有PPAR γ激动剂活性，其通式表示为（I），其中Z代表单键或类似物，Y代表氢原子，选择性地具有取代基的低碳基或类似物，X代表氢原子或类似物，A代表芳基或类似物，B和C相同或不同，每个代表芳香环或类似物，R4-R9相同或不同，每个代表氢原子或类似物，V代表单键或类似物，R10和R11相同或不同，每个代表氢原子或类似物，或其药学上可接受的盐或类似物。
• US6613905B1
  申请人：——

  公开号：US6613905B1

  公开（公告）日：2003-09-02
• US8486980B2
  申请人：——

  公开号：US8486980B2

  公开（公告）日：2013-07-16
• US9475805B2
  申请人：——

  公开号：US9475805B2

  公开（公告）日：2016-10-25