摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

benzoxazolyldiphenylphosphine | 1398814-80-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
benzoxazolyldiphenylphosphine
英文别名
1,3-Benzoxazol-2-yl(diphenyl)phosphane;1,3-benzoxazol-2-yl(diphenyl)phosphane
benzoxazolyldiphenylphosphine化学式
CAS
1398814-80-6
化学式
C19H14NOP
mdl
——
分子量
303.3
InChiKey
RZCIJDZLQMJDOJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(diphenylphosphinothioyl)benzoxazole 在 三丁基膦 作用下, 以 邻二氯苯 为溶剂, 反应 10.0h, 以95%的产率得到benzoxazolyldiphenylphosphine
    参考文献:
    名称:
    铑催化杂芳基硫化物的膦酰化反应合成二烷基(杂芳基)膦硫化物
    摘要:
    二烷基(杂芳基)膦硫化物是通过杂芳基芳基硫化物和四烷基二膦二硫化物的铑催化交换反应合成的。该反应具有广泛的适用性,可得到包含五元和六元杂芳基的各种二烷基(杂芳基)膦硫化物。通过脱硫获得各种二烷基(杂芳基)膦。
    DOI:
    10.1002/adsc.201800630
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Kupfer(I)komplexe, insbesondere für optoelektronische Bauelemente
    申请人:cynora GmbH
    公开号:EP2543672A1
    公开(公告)日:2013-01-09
    Die Erfindung betrifft Kupfer(I)komplexe der Formel A mit X* = Cl, Br, I, CN und/oder SCN (also unabhängig voneinander) N*∩E = ein zweibindiger Ligand mit E = Phosphanyl/Arsenyl-Rest der Form R2E (mit R = Alkyl, Aryl, Alkoxyl, Phenoxyl, oder Amid); N* = Imin-Funktion, die Bestandteil eines N-heteroaromatischen 5-Rings ist, die ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Oxazol, Imidazol, Thiazol, Isoxazol, Isothiazol, Pyrazol, 1,2,3-Triazol, 1,2,3-Oxadiazol, 1,2,5- Oxadiazol, 1,2,3-Thiadiazol, 1,2,5-Thiadiazol; "∩" = mindestens ein Kohlenstoffatom, das ebenfalls Bestandteil der aromatischen Gruppe ist, wobei sich das Kohlenstoffatom sowohl direkt benachbart zum Imin-Stickstoffatom als auch zum Phosphor- oder Arsenatom befindet,
    本发明涉及式 A 的铜(I)络合物 式中 X* = Cl、Br、I、CN 和/或 SCN(即彼此独立) N*∩E = 二价配体,其中 E = R2E 形式的膦酰/胂残基(其中 R = 烷基、芳基、烷氧基、苯氧基或酰胺); N* = 亚胺官能团,该官能团是选自噁唑、咪唑、噻唑、异噁唑、异噻唑、吡唑、1,2,3-三唑、1,2,3-噁二唑、1,2,5-噁二唑、1,2,3-噻二唑、1,2,5-噻二唑的 N-杂芳香族 5 元环的组成部分; "∩" = 至少一个碳原子,该碳原子也是芳香基团的一个组成部分,该碳原子位于与亚胺氮原子和磷或砷原子直接相邻的位置、
  • Metal-Free Phosphorylations of 1,3,4-Oxadiazoles and Related Heterocycles
    作者:Carsten Bolm、Liang-Hua Zou、Zhi-Bing Dong
    DOI:10.1055/s-0031-1291150
    日期:2012.7
    1,3,4-Oxadiazoles have been phosphorylated at C5 in yields of >90% under mild metal-free reactions conditions using triethylamine as base. Other azoles undergo analogous phosphorylations albeit in lower yields.
  • KUPFER(I)KOMPLEXE, INSBESONDERE FÜR OPTOELEKTRONISCHE BAUELEMENTE
    申请人:cynora GmbH
    公开号:EP2707374B1
    公开(公告)日:2016-03-02
  • COPPER(I) COMPLEXES, IN PARTICULAR FOR OPTOELECTRONIC COMPONENTS
    申请人:Baumann Thomas
    公开号:US20140166944A1
    公开(公告)日:2014-06-19
    The invention relates to copper(I) complexes of the formula A, in which X*═Cl, Br, I, CN and/or SCN (i.e. independently of one another); N*∩E=a bidentate ligand where E=phosphanyl/arsenyl group of the R 2 E form (where R=alkyl, aryl, alkoxyl, phenoxyl, or amide); N*=imine function, which is part of a N-heteroaromatic 5- or 6-membered ring, which is chosen from the group consisting of oxazole, imidazole, thiazole, isoxazole, isothiazole, pyrazole, 1,2,3-triazole, 1,2,3-oxadiazole, 1,2,5-oxadiazole, 1,2,3-thiadiazole and 1,2,5-thiadiazole, pyridine, pyrimidine, triazine, pyrazine and pyridazine; and “∩”=at least one carbon atom, which is likewise part of the aromatic group, wherein the carbon atom is directly adjacent to both the imine nitrogen atom and to the phosphorous or arsenic atom.
  • US9490431B2
    申请人:——
    公开号:US9490431B2
    公开(公告)日:2016-11-08
查看更多

同类化合物

(N-{4-[(6-溴-2-氧代-1,3-苯并恶唑-3(2H)-基)磺酰基]苯基}乙酰胺) 钙离子载体A23187半镁盐 荧光增白剂EBF 苯并恶唑胺 苯并恶唑的取代物 苯并恶唑甲磺酰氯 苯并恶唑基-2-甲酰基-S-乙基-异缩氨基硫脲 苯并恶唑-2-羧酸酰肼 苯并恶唑-2-磺酸 苯并恶唑-2-甲酸 苯并恶唑-2-甲磺酸钠 苯并恶唑-2-乙酸 苯并恶唑 苯并噁唑-5-甲酸 苯并噁唑-2-羧酸乙酯 苯并噁唑-2-甲醛 苯并噁唑,4,7-二氯-2-(氯甲基)- 苯并噁唑,2-叠氮- 苯并噁唑,2-(氯甲基)-4,7-二氟- 苯并[d]恶唑-7-甲酸甲酯 苯并[d]恶唑-5-硼酸频哪醇酯 苯并[d]噁唑-6-甲醛 苯并[d]噁唑-2-羧酸甲酯 苯并[d]噁唑-2-甲醇 苯并[D]恶唑-7-胺 苯并[D]噁唑-4-基氨基甲酸叔丁酯 苯并[D]噁唑-2-羧酸钾 苯并-13C6-噁唑 离子载体 碘化二氢2-[3-(5,6-二氯-1,3-二乙基-1,3--2H-苯并咪唑-2-亚基)丙-1-烯基]-3-乙基-5-苯基苯并噁唑正离子 硫代偏糖醛 甲酰胺,N-乙基-N-[6-[(3-甲酰基苯氧基)甲基]-2-苯并噁唑基]- 甲酰胺,N-[6-(溴甲基)-2-苯并噁唑基]-N-乙基- 甲基硫酸1-甲基-8-[(甲基氨基甲酰)氧代]喹啉正离子 甲基6-氨基-1,3-苯并恶唑-2-羧酸酯 甲基2-氨基-1,3-苯并恶唑-5-羧酸酯 甲基1,3-苯并恶唑-2-基乙酸酯 甲基-2-乙基-1,3-苯并唑-5-羧酸乙酯 甲基-1,3-苯并唑-5-羧酸乙酯 环戊二烯并[e][1,3]恶嗪-5,6-二胺 环戊二烯并[d][1,3]恶嗪-6,7-二胺 溴氯唑酮 溴化二氢2-[3-[1-[4-[(乙酰氨基)磺基基]丁基]-5,6-二氯-3-乙基-1,3--2H-苯并咪唑-2-亚基]丙-1-烯基]-3-乙基-5-苯基苯并噁唑正离子 氰基二硫代亚氨酸(6-氯-2-氧代-3(2H)-苯并恶唑基)甲基甲基酯 氰基-二硫代亚氨酸甲基(2-氧代-3(2H)-苯并恶唑基)甲基酯 氯唑沙宗-2-13C-3-15N-羟基-18O 氯唑沙宗 氯化3-乙基-2-[2-(1-乙基-2,5-二甲基-1H-吡咯-3-基)乙烯基]苯并恶唑翁盐 昂唑司特 拂来星-d2