| 640725-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• CAS: 640725-98-0
• 化学式: C₈₀H₈₁N₁₁OZn₂
• 分子量: 1343.38
• InChiKey: YXXNLAFUXISAMO-MACJBCCJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三嗪-2,4,6-三胺,N,N'''-1,2-乙二基二[N-[3-[[4,6-二[丁基(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)氨基]-1,3,5-三嗪-2-基]氨基]丙基]-N,N''-二丁基-N,N''-二(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)- 、 [Zn2(4,6-bis[5-(2,8,13,17-tetraethyl-3,7,12,18-tetramethylporphyrinyl)]dibenzofuran)] 以 氯仿 为溶剂， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Pacman效应：一种超分子策略，用于控制柱状双卟啉的激发态动力学。

  摘要：

  评价了用二苯并呋喃（DPD），Zn2（DPD）（1）锚定的双卟啉二锌（II）的分子识别特性，作为利用Pacman效应控制界面双卟啉基序的激发态特性的策略。晶体学研究表明，DPD提供了具有垂直柔性和水平预组织的界面系统。底物结合的DPD物质Zn2（DPD）（2-氨基嘧啶）（2）的结构确定完成了一组结构上同源的卟啉锌（II）主体和客体-客体复合物，可为吃豆子对底物络合的影响。结合研究表明，相对于传统的面对面双卟啉系统，DPD框架对嘧啶的封装会显着降低熵的损失（约60 J mol（-1）K（-1））。底物结合时的构象能量成本。瞬态吸收光谱显示，DPD裂隙内的底物包封会显着影响界面双卟啉的激发态动力学。与游离主体1相比，主体-客体复合物2的发射寿命增加了一个数量级以上。在没有客体的情况下，激发态动力学受卟啉环绕其芳基环的扭转运动支配。 DPD支柱。主客体结合减弱了这种构象的灵活性，从而消除了有效的非辐射衰变途径。

  DOI：

  10.1021/ic034750w