tert-butyl 1-(1,1-d2-2-methylallyl)hydrazinecarboxylate | 1005794-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 1-(1,1-d2-2-methylallyl)hydrazinecarboxylate
• CAS: 1005794-65-9
• 化学式: C₉H₁₈N₂O₂
• 分子量: 188.238
• InChiKey: QUNFKNNZRMXDBT-NCYHJHSESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.67
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  55.56
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 1-(1,1-d2-2-methylallyl)hydrazinecarboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (1,1-d2-2-methylallyl)hydrazine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of Dienes from N-Allylhydrazones

  摘要：

  A new method for the stereoselective synthesis of dienes from aldehydes and N-allylhydrazine derivatives has been developed. High levels of (E)-stereoselectivity are obtained for a variety of substrates. Addition of a dienophile to the reaction mixture allows a one-flask diene synthesis-cycloaddition sequence.

  DOI：

  10.1021/ol802585r
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (1,3-dioxoisoindolin-2-yl)(2-methylallyl-1,1-d2)carbamate 在 甲基肼 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以83%的产率得到tert-butyl 1-(1,1-d2-2-methylallyl)hydrazinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过氯化铜 (II) 促进 [3,3] N-烯丙基腙的 Sigmatropic 重排形成串联碳 - 碳和碳 - 氯键

  摘要：

  已开发出一种新的氯化铜 (II) 促进的 N-烯丙基腙重排。用氯化铜 (II) 处理许多芳香族 N-烯丙基腙在同一反应中形成新的碳-碳键和碳-氯键。底物研究表明，碳-碳键形成步骤通过协调一致的 [3,3] σ 重排进行，并选择性地生成反式取代的烯烃。

  DOI：

  10.1021/ja7101967