4-piperidinocarbonylpentacyclo<4.2.0.0^32,5.0^3,8.0^4,7>octane-1-carboxylic acid | 152191-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-piperidinocarbonylpentacyclo<4.2.0.0^32,5.0^3,8.0^4,7>octane-1-carboxylic acid
• 英文别名: 4-(piperidine-1-carbonyl)cubane-1-carboxylic acid
• CAS: 152191-40-7
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₃
• 分子量: 259.305
• InChiKey: KYRYUHOFXLJRJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.82
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  57.61
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-piperidinocarbonylpentacyclo<4.2.0.0^32,5.0^3,8.0^4,7>octane-1-carboxylic acid 在 氯化亚砜 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  抗溃疡药。三，N- [3-（3-哌啶子基甲基苯氧基）丙基]五环[4.2.0.0（2,5）.0（3,8）.0（4,7）]-辛烷甲酰胺的合成及其抗溃疡活性。

  摘要：

  五环[4.2.0.0（2,5）.0（3,8）.0（4,7）]-辛烷（古巴），五环[4.3.0.0（2）等高应变笼状化合物的合成和抗溃疡活性，5）.0（3,8）.0（4,7）]壬烷（均苯）和五环[5.3.0.0（2,4）.0（3,6）.0（5,8）]癸烷是描述。在获得的化合物中，N- [3-（3-哌啶基甲基苯氧基）丙基] -4-哌啶基羰基五环[4.2.0.0（2,5）.0（3,8）.0（4,7）]辛烷甲酰胺（26a ）和N- [3'-（3'-哌啶子基甲基苯氧基）丙基] -1-溴-9，9-乙撑二氧基五环[4.3.0.0（2,5）.0（3,8）.0（4,7）[壬烷] -4-羧酰胺e（26q）在HCl。乙醇处理的大鼠模型中显示出更强的抗溃疡活性，并具有非常好的细胞保护能力。化合物26a和26q的H2受体拮抗剂效能（体外）与雷尼替丁相当，但在观察到抗溃疡和细胞保护活性的剂量范围内口服给药时，在胃瘘大

  DOI：

  10.1248/cpb.41.1760
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧羰基立方烷羧酸 在 草酰氯 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-piperidinocarbonylpentacyclo<4.2.0.0^32,5.0^3,8.0^4,7>octane-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  古巴烷电化学：在流动条件下使用 Hofer-Moest 反应将古巴烷羧酸直接转化为烷氧基古巴烷。

  摘要：

  高应变的立方烷系统作为药物和材料化学中的支架和刚性连接体引起了极大的兴趣。首次通过氧化脱羧醚形成（Hofer-Moest 反应）对立方烷进行电化学功能化。温和的条件与其他可氧化官能团的存在相容，并且使用流动电化学条件可以直接放大。

  DOI：

  10.1002/chem.201904479