3,5-bis(ditert-butylphosphanylmethyl)-2,6-dimethylbenzene-4-id-1-ol;carbanide;chlororhodium(2+) | 194211-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 3,5-bis(ditert-butylphosphanylmethyl)-2,6-dimethylbenzene-4-id-1-ol;carbanide;chlororhodium(2+)
• CAS: 194211-69-3
• 化学式: C₂₇H₅₀ClOP₂Rh
• 分子量: 590.999
• InChiKey: MZMFUVGQXBPBHL-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-bis(ditert-butylphosphanylmethyl)-2,6-dimethylbenzene-4-id-1-ol;carbanide;chlororhodium(2+) 以 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Metal-Stabilized Quinone and Thioquinone Methides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja970795i
• 作为产物：
  描述：

  [rhodium(I)(chloride)(cyclooctene)2]2 、 Phenol, 3,5-bis[[bis(1,1-dimethylethyl)phosphino]methyl]-2,4,6-trimethyl- 以 苯 为溶剂， 生成 3,5-bis(ditert-butylphosphanylmethyl)-2,6-dimethylbenzene-4-id-1-ol;carbanide;chlororhodium(2+)
  参考文献：
  名称：

  Metal-Stabilized Quinone and Thioquinone Methides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja970795i

文献信息

• Metal-Stabilized Methylene Arenium and σ-Arenium Compounds:  Synthesis, Structure, Reactivity, Charge Distribution, and Interconversion
  作者：Arkadi Vigalok、Boris Rybtchinski、Linda J. W. Shimon、Yehoshoa Ben-David、David Milstein

  DOI：10.1021/om980960i

  日期：1999.3.1

  results in clean formation of the new methylene arenium metal complexes ClM[CH2C6H(CH3)2(CH2P(t-Bu)2)2]+OTf- (M = Rh (2a), Ir (4), respectively), which have been fully characterized including an X-ray single-crystal analysis. This new method can be applied to complexes having both electron-donating and electron-withdrawing substituents in the aromatic ring. The methylene arenium complexes bear most of the

  通式为ClM（CH 3）[C 6 H（CH 3）2（CH 2 P（t-Bu）2）2 ]（M = Rh（1），Ir（3））的铑和铱配合物的质子化强酸（HOTf，三氟甲磺酸）导致完全形成新亚甲基arenium金属的配合物CLM [CH 2 ç 6 H（CH 3）2（CH 2 P（叔丁基）2）2 ] +光学传递函数-（M = Rh（2a），Ir（4）），这些特征已得到充分表征，包括X射线单晶分析。该新方法可以应用于在芳环中既具有给电子取代基又具有吸电子取代基的配合物。亚甲基芳烃配合物在环中带有大部分正电荷，从而导致其较高的CH酸度。这些配合物与NEt 3的去质子化反应生成了新的金属亚二甲苯配合物12（M = Rh）和13（M = Ir），可以通过与HOTf反应转化为亚甲基芳烃配合物。该阳离子配合物的反应-光学传递函数+的Rh（R）[C 6 H（CH 3）2（CH 2 P（叔丁基）2）2 ]（R =