4-(4-(pyrrolidin-1-yl)pyrimidin-2-yl)morpholine | 1332525-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-(4-(pyrrolidin-1-yl)pyrimidin-2-yl)morpholine
• 英文别名: 4-(4-Pyrrolidin-1-ylpyrimidin-2-yl)morpholine
• CAS: 1332525-40-2
• 化学式: C₁₂H₁₈N₄O
• 分子量: 234.301
• InChiKey: UNWFQQGAEMHPHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 2-氯-4-(吡咯啉-1-基)嘧啶 在 potassium phosphate 作用下， 以70 %的产率得到4-(4-(pyrrolidin-1-yl)pyrimidin-2-yl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  Cu(II)/PTABS 促进的多氯嘧啶区域选择性 SNAr 胺化及机理理解

  摘要：

  多卤杂芳烃（尤其是嘧啶）的区域选择性胺化对于药物合成应用具有广泛的合成和商业相关性，但由于缺乏有效的合成策略而受到困扰。在此，我们报告了 Cu(II)/PTABS 促进的多氯嘧啶的高度区域选择性亲核芳香取代 (S N Ar)，并通过 DFT 预测不同 C-Cl 键的键解离能。Cu(II)-PTABS 的独特反应性归因于已知在这些反应中起作用的配位/活化机制，但也提供了对催化物质的进一步见解。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c01003

文献信息

• Coupling reaction between electron-rich pyrimidinones and α-amino acids promoted by phosphonium salts
  作者：Abdelatif ElMarrouni、Josep M. Fabrellas、Montserrat Heras

  DOI：10.1039/c1ob05313b

  日期：——

  Coupling reaction between electron-rich 2-morpholino-4(3H)-pyrimidinone and nucleophilic side chains of several natural α-amino acids promoted by phosphonium salt has been developed to prepare new optically active pyrimidin-4-yl amino acids. The best results were obtained using a two-step method through the easily available benzotriazolyl-1-oxy intermediate. A detailed optimization study of this reaction is discussed.

  在鏻盐的促进下，富电子的 2-吗啉基-4(3H)-嘧啶酮与几种天然δ-氨基酸的亲核侧链发生了偶联反应，从而制备出了新的光学活性嘧啶-4-基氨基酸。通过容易获得的苯并三唑-1-氧基中间体，采用两步法获得了最佳结果。本文讨论了该反应的详细优化研究。
• PYRROLIDINE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES THEREOF
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2997024B1

  公开（公告）日：2018-03-28